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在7月18日，国家知识产权局发布无效宣告请求审查决定书，拜耳利伐沙班一项制剂专利（申请号/专利号为：200480035106.x）被无效。此外，利伐沙班的化合物专利也将于2020年12月到期。拜耳的利伐沙班原研制剂被判专利无效，为国内药企抢占血栓治疗药品市场提供了得天独厚的机会。尽管核心专利要到明年底到期，但是提前拿下首仿，企业可以及早布局市场，做好学术推广，为市场准入做好全面准备。值得注意的是，报告期内，康泰生物启动实施非公开发行股票项目，拟募集资金总额不超过30亿元，用于建设民海生物新型疫苗国际化产业基地建设项目（一期）和补充流动资金，为公司的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、肺炎球菌结合疫苗、麻腮风系列疫苗等新型疫苗的研制和产业化提供基础保障。vesselon将imagent纳入其血管封装超声定位（vesttm）系统，该系统结合了三种fda批准的元素：imagent药物、常规超声波、以及经批准的抗癌药物。超声波用于通过将超声波精确地瞄准肿瘤来主动靶向药物，使得imagent药物在毛细血管中振荡以选择性地打开血管壁屏障（例如，肿瘤微环境或血脑屏障）。此外，某些药物可以封装在imagent微球体内，仅通过超声波在肿瘤部位释放。这种精确的肿瘤靶向和仅在肿瘤中释放的组合解决了所有癌症治疗面临的三个主要问题：毒性、降解和靶向。

近日，江西省医药采购服务中心发布《关于调整二甲双胍等药品网上采购资格的通知》，恢复天方药业、正大天晴、亿华药业等多个规格的盐酸二甲双胍缓释片网上采购资格。（新浪医药新闻）1.根据公开资料整理目前2013年印度（hertraz,mylan）、韩国（herzuma,celltrion）和俄罗斯（herticad,biocad）、2018年欧盟的ontruzant等都有一个生物类似药上市。其中安进和艾尔建宣布在美国市场推出mvasi（17年美国fda批准，联合化疗治疗转移性结直肠癌、联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌、联合化疗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌）和kanjinti（19年6月份获批，适用于赫赛汀所有已批准的适应症），在加上印度药企必奥康（biocon）与迈兰合作开发的ogivri于2017年12获得fda批准，预计赫赛汀的销售业绩预计将面临重创。