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2.2018年3月28日，该药品以"申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请"被纳入优先审评；2019年5月24日，nmpa决定对人福的盐酸阿芬太尼注射液涉及到的的3个已完成临床试验申报生产的药品注册申请进行临床数据核查。此次审批状态发生变化，应该是通过了临床数据核查，即将获批上市。（资料来源：cde）二、换发《药品生产许可证》3步骤三、2个不需要现场检查原则

3.徐海波认为，出院标准中的炎症“明显吸收”和“明显改善”是模糊描述，究竟多少是明显吸收？没有定量标准。从ct上看，病灶究竟是要缩小三分之一，三分之二，还是完全吸收掉？还是说只有一点肺部纤维化，指南并没有细化。这也是两省贯彻落实2019年11月国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知（国医改发〔2019〕2号，以下简称2号文件）的具体行动。

4.（四）开展中药饮片调剂活动的，至少有1名具备资质的中药技术人员。“限抗令”后又被带量采购盯上抗菌药如何破局？文|刘晴

5.那么这个令人头疼的”细胞因子风暴”究竟是什么？它又是如何加重新冠肺炎患者病情的呢？原文出处：cde、武田制药

6.（来源自国家药监局、企业公告等，新浪医药综合整理）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。2014年7月3日，ge宣布任命段小缨为ge中国总裁兼首席执行官。她是ge中国第一个来自本土的首席执行官，也是ge中国第一个女性ceo。

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