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4.北京3700家医疗机构目前对患者实行耗材进价加差率收费，耗材进价500元以上的加成5%收费，500元以下的加成10%收费。自6月15日取消医用耗材加成后，医疗机构直接按采购进价收费，患者在医用耗材上的花费将会减少。目前，全球共有4个parp抑制剂上市，2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市，成为了国内首款小分子靶向parp抑制剂。2018年全球市场规模在10亿美元左右，其中，奥拉帕利占据一半以上市场份额。氟唑帕利成功获批后有望成为恒瑞下一个重磅创新药，同时有望拿下国内parp抑制剂第二把交椅。

5.研究人员强调，这种治疗方法有望破坏肿瘤细胞对常规化疗的耐药性。接下来，他们将开展进一步的试验，检测这种疗法与化疗，或其他癌症治疗方法联合的治疗效果。a股上市公司康德莱旗下康德莱医械近日披露招股申请书，正式踏上了港股ipo的征程，根据招股书资料显示，康德莱直接持有康德莱医械35.71%的股份，公司的实际控制人为上海康德莱控股董事局主席张宪淼。（新浪医药新闻）

6.心脑血管疾病是苯并咪唑类药物涉足的第二大领域，截至目前共有6个上市药物，而这些药物的适应症也集中在人们极为关注的高血压上。根据国家心血管中心在2018年的估计,我国高血压患病人数已达2.7亿！遗传因素、精神因素、年龄因素是高血压发病的主要因素。此外，饮食习惯的因素也非常重要，现代人由于过于追求食物的口味，长期食用高盐的食物，同时又缺乏新鲜水果蔬菜和奶制品的摄入，导致人体长期以来钠元素摄入量较高，而帮助降低血压和舒张血管的钾、钙、镁等元素摄入不足，这也是作为慢性病的高血压发病率居高不下的重要原因。治疗高血压的苯并咪唑类药物以at1为靶点，通过阻断血管紧张素ii的作用降低血压。样本量的估算应符合统计学和技术评价相关要求。样本量的确定与设计类型、主要评价指标、等效/非劣效界值、检验方法、ⅰ类和ⅱ类错误有关。具体计算方法和过程中涉及统计量的估计值及依据应在临床试验方案中详细列出。疫苗临床可比性研究一般应结合对照疫苗的抗体阳转率和/或抗体水平及置信区间进行估计。需要注意的是，多价疫苗临床试验中当研究目的为疫苗各价抗体均须满足非劣效性要求时，样本量的估算应注意对ⅱ类错误的调整，以保证试验有足够的把握度。

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