在投资者大会上，roybaynes博士给出了多项新辅助/辅助疗法和早期疗法研究项目的时间表，多项可能进一步扩展keytruda应用范围的注册性临床试验将在未来几年中获得试验结果。▲多项注册性临床研究将获得结果（图片来源：参考资料[1]）“国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口”；“国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外”。17．加大卫生人才培养力度。2020年，启动实施新一轮卫生高层次人才培养工程（“551卫生人才培养工程”），加大领军人才、创新人才、医坛新秀等人才的选拔培养力度。完善长三角卫生人才一体化发展交流平台，2020-2022年实施新一轮“三年招聘万名医学生招聘行动”，每年为基层招聘3000名以上适宜人才。继续开展基层卫生人才定向培养工作，每年招生人数达到1400名左右。（省卫生健康委、省教育厅、省财政厅、省人力社保厅负责）
鼓励措施对企业是弯路还是捷径？这就需要企业加强对政策的理解，对大环境的认识，结合自身情况分析判断，想清楚未来往何处发展，规划好短期效益与长期效益的权重，抓住机遇，时不我待。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。互联网慢病管理平台，将加速国内数字经济发展除了传统药物，作为近20年来风湿病领域划时代的进展，靶向各种炎症分子的生物制剂，自然也不会缺席硬皮病的治疗。由于在硬皮病患者的皮肤中发现了异常激活的自身免疫性t细胞，研究者将目光聚焦在能够调控t细胞功能的托珠单抗（il-6受体单抗）和阿巴西普（ctla4-ig）。可惜的是，小规模双盲研究显示这两种药都不能够有效的改善患者的皮肤硬化评分(8,9)。