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3.iph5201未来，随着国家越来越重视中医药行业的发展，中药专业人才的重要性和社会地位，也将进一步提高。独家品种如何面对药品「带量带预算采购」的剿杀？文/曼联前锋
4.没有买卖，就没有伤害此外，bms与蓝鸟生物联合开发的bcmacar-t疗法ide-cel也将于今年7月之前重新递交新药上市申请，该药物有望成为全球首个上市的bcmacar-t疗法。
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应用应用

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2、近日，复星医药公布2019年度经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入285.85亿元，较2018年增长14.72%。实现净利润37.44亿元，同比增长23.96%，归属于上市公司股东净利润33.22亿元，同比增长22.66%。扣非净利润达22.33亿元。（亿欧）上面介绍了国外著名企业在中国市场进行吸入制剂的产业布局，可以看到，国外老牌外企在这个领域具有雄厚实力。那么，中国制药行业在这个细分领域的现状和未来竞争优势，又是那些呢？敬请期待后续文章~~~
3、值得关注的是，在近日公布的第二轮集中采购中，石药集团阿莫西林、阿奇霉素、氟康唑、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)中标。且近日注射用紫杉醇(白蛋白结合型)原中标厂家bms因境外检查产品不符合gmp标准被停用，剩余市场可能由石药集团和恒瑞医药瓜分。1.以疾病诊断、治疗为目的；2.符合在药品监督管理部门注册或备案的适用范围；3.符合《基本医保医用耗材目录》限定的支付范围；4.由定点医疗机构具有相应资质的医务人员开具（急救、抢救可以适当放宽至非定点医疗机构）；5.国家规定的其他条件。
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  • 　9.fdadatabase.https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/213973s000lbl.pdf复星医药重组抗egfr人源化单抗注射液i期临床试验疗效良好昨日晚间，复星医药发布公告称，控股子公司复宏汉霖研制的重组抗egfr人源化单克隆抗体注射液在评估其治疗标准治疗耐药的转移性或复发性上皮瘤的前瞻性、开放性、剂量爬坡的i期临床试验中显示了良好的安全性及耐受性，并已于近日完成相关临床研究报告。截至2020年2月，集团现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约1.70亿元(未经审计)。该新药为复星医药自主研发的单克隆抗体改良创新生物药，适用于结直肠癌等多种实体癌的治疗。截至目前，该新药于中国境内(不包括中国港澳台地区)处于ib/ii期临床试验中。该新药的i期临床试验为一项评估该新药治疗标准治疗耐药的转移性或复发性上皮瘤的前瞻性、开放性、剂量爬坡i期临床试验。本次研究参照创新药物i期临床试验方案进行设计，主要目的是评估该新药的安全性及耐受性，确定剂量限制性毒性，进一步基于药代动力学和药效动力学数据确定ii期临床试验推荐剂量。

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