向日葵黄色app此次公布的详细数据显示:与kd组(n=123)相比,s-kd组(n=179)疾病进展或死亡风险降低47%(hr=0.531,99%ci:0.318-0.889,p=0.0007)、pfs显著延长(中位pfs:未达到vs19.15个月)。与kd相比,s-kd方案在多个亚组中均显示出一致的治疗效果。辉瑞普强架构调整这篇文章发表在《英国药理学杂志》(bjp)上。文章指出,parp抑制剂可以有效降低白介素6(il-6)、白介素1(il-1)和肿瘤坏死因子α(tnf-α)水平,并减轻随后的肺纤维化,这与早期的动物实验和临床研究结果一致。研究还显示,parp抑制剂还可以抵消sars-cov-2诱导和炎症诱导的细胞死亡,在动物模型中,其对急性呼吸窘迫综合征(ards)、哮喘和呼吸机诱发的肺损伤有改善作用。我们知道,sars-cov-2感染患者常常发生免疫系统过度激活,免疫细胞持续过表达大量的促炎症细胞因子包括ifn、il、趋化因子和tnf等,引发了患者体内组织器官的功能衰竭,最终导致死亡。该研究的发现,为parp抑制剂用于减轻新冠肺炎患者发生细胞因子风暴的风险提供了依据。
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