2021-06-17 03:47时间：2021-06-17 03:47
东方证券邵宇：股债纷纷创历史新高 有泡沫不是件坏事原创
6月新基金发行回暖 “固收 ”成主力军
范德比尔特大学研究团队发现，mycn在tnbc中也有过表达，在化疗无效的情况下表达水平更高。虽然直接靶向myc的策略并不成功，但研究团队发现bet和mek抑制剂的联合应用可以间接起作用。此前，fda已授予n-803治疗该适应症快速通道资格和突破性疗法资格结果显示，总人群的orr为61%，dcr为89%。在180mg队列中，orr为68.1%，dcr为95.7%。脑转移的总orr为38.8%，dcr为98%；180mg的orr为45.8%，dcr为100%。中位pfs为9.92个月（未成熟）。总体来说，bpi-7711给t790m突变患者带来了高效方案，并且入脑能力强，目前已经在准备开展ii期研究，期待佳讯。
一些经营能力弱的药店，由于成本压力大，或者市场饱和度过高，经营压力不断增加，要是面临换证大限更是雪上加霜，从成本和未来的发展考虑而选择放弃。但是在加速批准上市近5年后，imfinzi、tecentriq先后自主撤回首发适应症（膀胱癌二线用药）的上市资格，目前也只有bavencio和keytruda保有膀胱癌一线和二线用药资格。到目前为止，已经有4项fda加速批准的适应症撤回，这种态势之下，pd-1/l1药物可能还有一些适应症的前景会变得扑朔迷离。微远基因
据悉，aβ理论为阿尔茨海默症最重要的假说之一，不过近年来多个aβ抗体相继折戟，阿尔茨海默症始终没有获得真正的突破。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。▽关注【药明康德】微信公众号2月12日，astellas和seagen公布了enfortumab治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的3期试验ev-301数据。ev-301是一项全球多中心、随机、开放标签的临床iii期研究，共入组了608例既往接受过含铂化疗和pd-1/pd-l1抑制剂的患者，试验方案为enfortumabvs.化疗。研究结果显示：enfortumabvs.化疗的mos分别为12.9和9.0个月（hr=0.70），mpfs分别为5.6和3.7个月。两组的严重治疗相关不良事件（traes）发生率相当（23%vs.23%）。
对此，老百姓大药房表示，其也在不断加强知识产权保护力度，并已在山东、河南、浙江、安徽、云南等多个省份开展了打假维权工作。对违法使用其注册商标、媒体误导性虚假报道等侵权行为，其保留追究其法律责任的权利。在过去的十几年中，虽然有很多企业已经开始进行数字化上的探索，但是出于技术手段的限制和自身动因不足，国内的医药营销领域始终没能完成数字化转型。技术手段的限制很好理解，但是这样一件控制成本的事情为何企业自身会动因不足？对作出突出贡献的一线医务人员，可安排参加我省高层次专家人才集中休假疗养、国情省情研修活动。
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