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1.三是支出的不确定性。一般性社会救助项目通常基于收入补偿提供救助保障，救助支出以将救助对象的收入补贴到可以维持基本生活的程度为上限，救助支出相对比较确定、可控可预测；而医疗救助主要是为治疗疾病发生的医疗费用买单，医疗费用救助的支出受医疗服务供方医疗服务行为、医疗资源配置、医疗救助对象的就医行为选择等多种因素影响，具有很大的不确定性。这种不确定性对医疗救助确定筹资水平、设计待遇政策、加强管理监督都提出了不同于一般性社会救助项目的巨大挑战。因此，在当前实现了医疗保障统一管理、整体设计和规划的大背景下，应当充分考虑医疗救助的上述特殊性，重新确定医疗救助在医疗保障体系中的责任和功能。gsk出售15种产品为消费者健康业务分拆筹钱

2.02、allogenetherapeutics——7.928亿美元该公司总部位于美国加州南旧金山，是一家细胞疗法新锐公司，专注于开发治疗血液癌症和实体瘤的同种异体car-t疗法。同种异体car-t疗法也常被称为“通用型”car-t疗法，无需重复从患者体内提取免疫细胞、体外编辑和改造、体外扩增、输注回患者体内这一繁复而耗时的过程。益基利仑赛注射液就是吉利德子公司kite制药的抗人cd19car-t细胞注射液，该药物于2017年10月获美国fda批准，主要用于复发难治性成人大b细胞淋巴瘤，包括弥漫性大b细胞淋巴瘤（dlbcl）非特指型、原发性纵隔b细胞淋巴瘤（pmbcl）、高级别b细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的dlbcl的治疗，商品名为yescarta®。该药物是全球第二款获批上市的car-t疗法，也是美国fda批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的car-t细胞药物。2018年8月，yescarta获欧洲ema批准。

3.因此对于杨森来说，通过此轮谈判成功进入医保无疑意义重大，以价换量进入医保将带来更多的空间。对于被纳入优先审评的药物来说，有机会尽早进入临床或上市。2019年共有123个未在中国上市药品被纳入国家药品审评中心的优先审评审批，审评类型包括新药上市、进口上市和临床申请。

4.2009年国家卫生部首次将部分免疫细胞治疗纳入第三类医疗技术进行准入管理，十多年来经历了从无到有、从欠缺到不断完善的发展历程，详见下表。过去，中药饮片生产企业为满足销售对象诸如一些医院、药房等更多品种产品的需求，做法多是想着怎样能从政府相关部门手里，争取拿到更多可以扩大品种生产的批文，因为只有生产的品种愈多，市场占比愈大，企业才能挣到更多钱。

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6.另外，与特立氟胺相比，ofatumumab对钆增强(gd )t1病灶具有高度显著的抑制作用，表明其可以深度抑制新炎症活性。在预先指定的汇总分析中，ofatumumab使得3个月残疾进展(cdp?)的相对风险降低34.4%（p=0.002），6个月cdp中的相对风险降低32.5%（p=0.012）。参考资料：

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