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（四）适当增加当年度预留款额度；

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在此次抗疫战争中，“干细胞疗法”自然同样成为了大热门。

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1. 两局发文推进经典名方中药复方制剂简化注册审批

2. 但，谁能笑到最后？

3. 正因如此，阻断细胞因子风暴成为各方关注的焦点，如何加快推动抑制细胞因子风暴的药物筛选，尽快给予重症患者以有效治疗方式?疫情中的治疗药物和疫苗研发，让我们看到研发效率提升的可能性，这些提升能否被推广到一般的药物研发中？药明康德内容团队就这些问题专访了天境生物首席执行官申华琼博士，申华琼博士曾在多家跨国药企担任临床研发高管工作，并帮助中国多家企业完成创新药临床团队的建立，拥有丰富的新药研发专业知识，对免疫学领域亦有深刻的认识。▲天境生物首席执行官申华琼博士

4. 中国公立医疗机构终端阿法替尼销售情况（单位：万元）目前国内市场暂无阿法替尼仿制药获批上市。豪森、齐鲁、正大天晴、科伦、扬子江、山香药业等6家药企按仿制4类提交的马来酸阿法替尼片上市申请在审评中。

5. 5.2015wgo全球指南：炎症性肠病

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1. 在公开的报道中，sti-1499抗体是从sorrento公司大约10亿种抗体库中筛查出来的，季红俊说，“大约三个月前开始筛选自己的全人抗体文库，并与西奈山（mountsinai）医院合作从恢复的covid-19患者中获取b细胞以鉴定中和抗体”。

2. 在267例随机患者中，213例患者完成了108周的治疗（主研究48周，ole60周）。evobrutinib通常耐受性良好，在ole期间维持一致的安全性，包括感染没有增加，总体上没有发现新的安全信号。与evobrutinib的高选择性一致，参与试验的患者没有出现胃肠道紊乱等系统性副作用。在ii期试验中，与evobrutinib相关的任何级别的最常见不良反应包括鼻咽炎和丙氨酸氨基转移酶（alt）、天冬氨酸氨基转移酶（ast）和脂肪酶水平的升高。

3. ③路径：通过产品优势、良好的专家基础以及抓住政策机会，优先做好续约品种的谈判准入，同时结合「基本医疗保险用药管理暂行办法」，考虑谈判产品的政策落地以及推动新产品进入医保目录。

4. 此次山西省集采结果备受关注，业内人士认为，山西首批注射剂集采或是为全国集采纳入注射剂品种作铺垫。而且5月14日，国家药监局发布关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告（2020年第62号），注射剂一致性评价工作也正式开启。

5. 信立泰该产品线裁员似乎并不意外。日前，信立泰陆续发布2019年报和2020年一季报，财报显示，去年其营收和净利润分别同比增长-3.9%和-51.0%，净利润端表现欠佳，主要原因是公司加大销售投入，费用率从28.9%提升至35.3%；其次，研发费用较2018年新增3.6亿元。