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山东省烟台的集采涉及二甲双胍、瑞格列奈、格列齐特、缬沙坦、卡托普利、氢氯噻嗪、尼莫地平等18个高血压、糖尿病用药；以及氯化钠、葡萄糖、葡萄糖氯化钠、甘露醇、乳酸钠林格5个基础输液。

规则功能

人类遗传资源（humangeneticresources）是指含有人体基因组、基因及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸（dna）构建体等遗传材料及相关的信息资料。人类遗传资源是我国的基础资源，是研究生命规律、开展医学科学研究、控制重大疾病、推动新药研究、提升人民健康水平的重要资源。在国际合作临床试验中难免会涉及对我国人类遗传资源的采集和收集。

软件app介绍

1. 除了不断扩大soliris适应症之外，alexion公司也正在开发升级版产品ultomiris，该药在美国、日本、欧美已被批准治疗pnh适应症，在美国还被批准治疗ahus。在2019年，ultomiris的销售额达到了3.39亿美元。

2. 1）永泰生物于2019年1月11日向beiniltd、广利、brimelite及新开源香港配发及发行合共10000股每股1.00美元的股份（占紧随股本融资认购协议项下认购事项完成后本公司已发行股份总数的10.00%），代价为2亿港元，股本融资的投后估值是20亿港元。

3. 目前全球共有2款car-t疗法上市，分别为yescarta（吉利德/复星凯特）和kymriah（诺华），靶点皆为cd19。2019年，yescarta、kymriah全球销售额分别约为4.56亿美元、2.78亿美元。

4. 截至目前，sarepta利用pmo化学和外显子跳过技术开发的2款药物获得了美国fda的批准：（1）2019年，vyondys53（golodirsen）获得批准，用于治疗经检测证实适合使用跳过第53号外显子（exon53skipping）治疗的dmd患者，这类患者约占dmd患者总数的8%。（2）2016年，exondys51（eteplirsen）获得批准，用于治疗经检测证实适合使用跳过第51号外显子（exon51skipping）治疗的dmd患者，这类患者约占dmd患者总数的12%。

5. vertex创新三联疗法kaftrio欧盟即将获批可治疗患者扩大至90%vertex制药公司是囊性纤维化（cf）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧洲药品管理局（ema）人用医药产品委员会（chmp）已发布一份积极审查意见，建议批准kaftrio（ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor）与kalydeco（ivacaftor）150mg联合用药方案，用于治疗年龄≥12岁的cf患者，具体为：囊性纤维化跨膜电导调节子（cftr）基因中存在一个f508del突变和一个最小功能突变（f/mf）的患者，或存在2个f508del突变（f/f）的患者。

软件更新内容

1. 这些鱼类以海藻为食，其能在不受任何伤害的情况下不断进食，其能在不调节血糖的情况下适应独特的生存环境，这就意味着，这些鱼类并不会出现血糖水平不断剧烈变化的糖尿病患者机体的症状，科学家们希望对这些鱼类的了解未来能够帮助开发治疗人类糖尿病的新型疗法。

2. 基石药业ivosidenib桥接注册性i期试验在中国获批

3. 6月16日，由国药集团和中国生物武汉生物制品研究所研发的灭活疫苗，ⅰ/ⅱ期临床试验揭盲，试验结果显示，疫苗接种后安全、有效，受试者100%产生了抗体。目前，该疫苗已进入三期临床试验阶段，已完成首批受试者的接种。早在5月底，国药集团位于北京的全球最大灭活疫苗生产车间已经做好了开工量产前的最后准备。

4. 昨日（7月23日），国家医疗保障局发布重磅文件《关于建立医疗保障待遇清单管理制度的意见（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）。

5. 一项前瞻性多中心随机对照ⅱ期研究taxomet，比较多西他赛联合二甲双胍与多西他赛联合安慰剂治疗转移性去势抵抗前列腺癌（mcrpc），主要研究终点为pfs反应率（≥50%降低），次要研究终点包括客观缓解率（orr）、pfs、os、毒性和生活质量（qol）。研究共纳入99例患者，二甲双胍联合组和对照组没有观察到区别，其中psa反应率两组均为72%，orr均为28%，临床或生物学中位pfs，两组分别为7.3个月和5.8个月，p=0.848，中位os两组分别24.2个月和19.7个月（p=0.53）。不良事件方面，除了二甲双胍组有腹泻更常见的趋势（70%和50%，p=0.072；3～4级事件较少）外，其余两组之间没有差异。根据治疗期间两组之间的qlq-c30评分，qol没有差异。taxomet研究表明，二甲双胍的添加并未给患者带来任何获益。