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诺华一直对心血管药物entresto寄予厚望，然而该药日前迎来了一场重大的试验挫折。但是诺华认为entresto3期paragon-hf试验并没有完全失败，只是没有达到主要终点而已。

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1.表1抗aβ抗体开发的失败案例bace抑制剂的临床败例

2.同时，如果更多的慢病患者有了动力在网上复诊开处方，也会推动医院处方外流、处方药网售。就在前几天，新修订的《药品管理法》已经不再禁止网售处方药。

3.从1月13日确定mrna序列，2月24日宣布开发出应用于新冠病毒的mrna疫苗——“mrna-1273”，再到3月11日获fda批准进入临床，moderna也成为全球新冠病毒疫苗研发进度最快的公司。参考目前公布的临床试验方案，mrna-1273预计有望在2020年6月完成全部受试者接种，2021年6月完成整体临床试验。

4.当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗pd-1疗法keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（rcc），该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（imdc）全部风险类别。此次批准也使keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗imdc全部风险类别患者的抗pd-1疗法。此次批准基于关键iii期研究keynote-426的结果。数据显示：用于一线治疗晚期rcc患者，与标准护理药物sutent相比，keytruda inlyta联合用药方案：

5.我们将01-04部分的事件及发生事件串联起来，可发现其中似乎存在着某种关联。从2019年7月美国疾控中心(cdc)关闭军方传染病研究所(usamriid)，随后2019年8月美国出现被归因于“电子烟蒸汽”的一系列肺炎，之后2019年9月美国暴发了3400万人感染、2万人死亡的流感，再之后2019年10月第七届世界军人冬运会在武汉举办，最后到2019年11月中美研究者共同推定的新冠病毒开始在人群中传播的时间。这一系列时间接踵而至，难免令人将其关联起来，而且cdc主任也承认美国流感季死亡病例中有的为感染新冠病毒，那么我们是否可以推测新冠病毒最早感染人的时间在2019年9月，地点是美国。

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1.不过，在那之后，可穿戴设备的市场热度明显降温。一个原因便是当时的可穿戴设备功能太过单一，用户粘性很低。同时，可穿戴设备看似收集了很多数据，但这些数据并没有更多的价值。

2.氯化钠滴眼液临床上主要用于暂时性缓解眼部干涩症状。成都普什制药申报的该药上市申请于2017/3/1获得cde受理。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3.[30]42u.s.c.247d-6d(a)(4),247d-6d(b)(2)(c).retrievedmar16,2020fromhttps://www.law.cornell.edu/uscode/text/42/247d

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