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1、谈到专业药房的建设，就不得不说九州通与步长的合作了。

肠道微生物群可防止病毒感染后中枢神经系统损伤

2、“挑战”pd-1疗法无效膀胱癌！安斯泰来创新adc寻求加速批准

6）当然我们更需要通过自己比大机构更加敏锐的嗅觉去挖掘、引领未被公立看到的需求，正如之前的体检、高端妇儿、口腔、医美等业务。

3、▲cf由cftr蛋白功能异常造成，影响细胞的水、氯离子平衡，最终导致肺部等多种器官功能障碍（图片来源：vertex凯发k8安卓官网）

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ipf是一种罕见但严重的致命性肺疾病，全球约300万人受累。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能的持续且不可逆转的退化以及呼吸困难。bbt-877可抑制一种名为自分泌运动因子的酶，该酶可在多种细胞类型中介导关键促纤维化。该化合物在纤维间质性肺疾病的临床前模型中表现出了极具前途的安全性和有效性，并有望与当前的标准治疗相结合。

5、武田（takeda）与京都大学（kyotouniversity）宣布，一款创新的car-t疗法已由学术界走向产业界，交由武田进行临床开发。值得注意的是，这是一款利用曾斩获诺奖的“诱导多能干细胞技术”开发的car-t疗法，它有望为细胞疗法领域带来变革。这款疗法由金子新（shinkaneko）教授团队开发。它使用一种诱导多能干细胞库，来创造“通用”的car-t疗法，且这些疗法可以根据不同患者的需求进行微调。新闻稿指出，其有望通过一个主要的细胞库，产生大量的同源细胞进行治疗。相比第一代car-t，它有望减少成本。在临床前的体内实验中，靶向cd19的这种“干细胞car-t疗法”展现出了强力的抗肿瘤活性。

pd-1也称为cd279，于1992年首次被发现，属于b7-cd28超家族，在多种被激活的免疫细胞中被诱导表达，是t细胞耗竭（功能障碍）的标志物。目前，pd-1有两种已知配体，即pd-l1(也称为cd274和b7-h1)和pd-l2(也称为cd273和b7-dc)，都属于b7家族。尽管传统上认为pd-1-pd-l1轴是t细胞（适应性）免疫检查点，但2017年的一项研究显示，pd-1-pd-l1轴在调节肿瘤相关巨噬细胞(tams)吞噬能力方面发挥了新的作用，也属于先天免疫检查点。该研究发现，来自早期人类和小鼠肿瘤中的tams与来自正常组织（如脾脏和外周血）的单核细胞或巨噬细胞相似，表达最低水平的pd-1，但随着肿瘤的生长，pd-1在tams中的表达呈指数级增加[3]。从表型上看，大多数pd-1 tams为m2样巨噬细胞，这类巨噬细胞是晚期小鼠和人类结肠癌的主要巨噬细胞群[4]，其对肿瘤细胞的吞噬能力弱于pd-1-tams。研究还证实，使用pd-1抗体或pd-l1阻断剂扰乱pd-1-pd-l1轴可导致缺乏t细胞、b细胞和nk细胞但仍保留功能巨噬细胞的小鼠产生抗肿瘤反应。此外，敲除肿瘤细胞表达的pd-l1可显著增加pd-1 tams对肿瘤细胞的吞噬作用。这些发现有力地支持了“癌细胞上的pd-l1表达可使其逃避巨噬细胞介导的吞噬作用”以及“阻断pd-1-pd-l1轴可能会同时诱导吞噬细胞和t细胞介导的抗肿瘤免疫”这两个观点。

国家统计局数据显示，截至2018年低，我国≥60岁人口为2.49亿人，占总人口的17.9%。而同期我国养老服务机构与设施共16.38万个，床位总数746.3万张。养老机构“住不上”“住不起”“住不好”的问题十分突出。

1、很多时候，也可以说特别是现在，药店企业家在对政府主管部门分类分级序列中的医保药店定位，显得比较被动，选择余地似乎也比较地少，但是，从比较主动的零售药店业态类型定位与战略选择来看，却可以相得益彰，互为促进。

2、8.4亿美元助力开发新型免疫疗法诺华再度与ifm合作今日，致力于开发靶向先天免疫系统的创新疗法的生物医药公司ifmtherapeutics宣布，其子公司ifmdue已与诺华（novartis）公司达成研发协议。双方将协同开发抑制cgas/sting信号通路的一系列创新免疫疗法，治疗多种严重炎症和自身免疫疾病。此前，ifmtherapeutics公司曾与诺华达成研发合作，开发基于nlrp3靶点的抗炎症疗法。环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cgas）能催化合成环鸟苷酸-腺苷酸（cyclicgmp-amp），环鸟苷酸-腺苷酸通过激活干扰素基因刺激蛋白（sting），进而引起一系列下游分子激活，最终诱导产生1型干扰素（ifn）。cgas/sting信号通路最初是作为先天免疫系统的一个重要组成部分被发现。该信号通路参与识别进入细胞质内的微生物dna及自身dna，并在感染性疾病和自身免疫性疾病发病过程中也发挥重要作用。

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