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2、海正药业以及豪森药业的注射用米卡芬净钠6类仿制上市申请均在2013年12月获得cde承办，2016年10月同时被纳入优先审评。2018年4月，海正药业率先获批，成为该产品国内首仿，同年5月，豪森药业的产品也获得批准，2018年在中国公立医疗机构终端注射用米卡芬净钠市场中，海正药业以及豪森药业的市场份额分别为0.24%、0.08%。

6.非临床研究结果对临床试验具有支持性的依据。

3、[1]aspenneurosciencelauncheswith$6.5millionseedfundingtoadvancefirst-of-its-kindpersonalizedcelltherapyforparkinson'sdisease，retrieveddecember12,2019,fromhttps://www.biospace.com/article/releases/aspen-neuroscience-launches-with-6-5-million-seed-funding-to-advance-first-of-its-kind-personalized-cell-therapy-for-parkinson-s-disease/?s=89[2]aspenneurobags$6.5mtotestparkinson’sdiseasestemcelltherapy，retrieveddecember12,2019,fromhttps://xconomy.com/san-diego/2019/12/12/aspen-neuro-bags-6-5m-to-test-parkinsons-disease-stem-cell-therapy/首款dmd新生儿筛查测试获fda批准上市今日，美国fda宣布，批准perkinelmer公司开发的gsp血清肌酸激酶试剂盒上市，用于杜兴氏肌营养不良症（dmd）新生儿患者的筛查。该产品是fda批准的首款适用于新生儿dmd筛查的试剂盒。dmd是由于在x染色体上编码抗肌萎缩蛋白的基因上出现突变而导致的罕见遗传病。抗肌萎缩蛋白的缺失或缺陷，导致肌肉在收缩过程中出现慢性损伤，炎症发作，影响肌肉的再生。最终，肌肉被瘢痕组织或者脂肪代替。患者的肌无力症状在2-3岁时就很明显，随着肌肉组织和功能的不断丢失，在12岁时通常只能靠轮椅行动，20岁时需要辅助呼吸，在30-40岁时因为呼吸或心力衰竭而早夭。早期筛查可防止不必要的危险发生，并允许适当的早期干预和临床监测。

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4、一方面疫情当下对于医保会不会继续收紧？如果国家会将更多的资金投入在医疗上，未来医保资金会流向何处？疫情会对医保政策会造成多大的影响？

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基本公共卫生服务项目开展了多年的“健康教育”，还并未达到理想的目的，其中一点原因，我认为在教育对象上。

笔者从刚上班时遇到“霍乱”疫情，到03年的“非典”疫情，直到今年带领同事们奋战在“新冠肺炎”的抗疫第一线，这些年的经历让我深刻体会到，我国的卫生应急体系有很多需要完善的地方。

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