优衣库2020秋冬新品6月5日，致力于adc开发的iksudatherapeutics公司研发团队负责人jennythirlway博士在geneticengineering&biotechnologynews上发表一篇文章，探讨了adc开发中涉及有效载荷效力及偶联稳定性的挑战和应对方案。图片来源：geneticengineering&biotechnologynewsozempic于2017年12月首次获得美国fda批准，目前已在25个国家上市销售。该药第二个适应症于2020年1月获得美国fda批准，来自心血管结局试验（cvot）sustain6的数据显示：在心血管（cv）高风险的2型糖尿病患者中，当联合标准护理时，与安慰剂相比，ozempic将mace复合终点风险在统计学上显著降低了26%。20年中，夏尔完成了近20多次并购，奠定了在多动症、干眼症、出血性疾病、饮食障碍、法布雷症、戈谢病、甲状旁腺功能减退等一系列罕见疾病的巨头地位。2014年，夏尔收购了美国卢米纳制药（lumenapharmaceuticals），该笔交易使夏尔获得2种罕见肝病新药。
5.yaozh数据库作为一家biotech公司，永泰生物与许多创新药企一样，目前仍处于尚未盈利状态。据招股书披露，2018~2019年，永泰生物分别年内亏损达3490万元和10910万元。同期，其研发投入分别为3120万元、6200万元，同比增长98.8%，占比同期亏损总额的89.40%、56.83%。据了解，其2019年研发投入大幅增加的主要原因在于：虽然有疫情的影响，但实际上每年跨国药企都会有人员调整的消息和计划传出，从而调整战略和优化产品线。
5、osilodrostatosilodrostat已经于2020年1月15日获得欧盟ema批准，该药由诺华和recordati公司开发，用于治疗库欣综合征（cushing’ssyndrome，cs），商品名为isturisa®。2013年，美国fda授予osilodrostat治疗库欣氏综合征的孤儿药资格。2019年7月，recordati宣布与诺华公司签署协议，获得osilodrostat的全球权利[14]。全面推行黑名单制度对比之下，此前在ad领域进展最快的jak抑制剂baricitinib似乎没有了明显优势。一口气开展的7项针对中重度ad患者的iii期的breeze-ad1-7试验中，目前仅剩下单药治疗52周的breeze-ad3研究尚未公布结果。baricitinib获得fda批准之初，fda就因安全考虑拒绝了4mg高剂量的上市申请，从目前在中重度ad的有效性结果看，baricitinib4mg组疗效比2mg稍好一些，但也没有达到2倍，不过目前没有看到严重感染、恶性肿瘤和血栓形成的风险，似乎安全性有所提高。
该研究的详细数据将在今年晚些时候在同行评议期刊上发表。adrenomed公司首席医疗官jenszimmermann博士表示：“这些是非常有希望的结果和一致的数据。adrenoss-2试验的结果表明，adrecizumab对脓毒性休克患者是有益的。通过恢复和维持血管完整性，adrecizumab可能代表着脓毒性休克的一种新治疗选择。”脓毒症是一种危及生命的疾病，由宿主对感染的反应失调引起器官功能障碍。脓毒性休克是脓毒症的最严重类型，其特征是血压迅速下降，需要加压素治疗，严重的循环、细胞和代谢异常，器官供氧减少，最后是多器官衰竭。脓毒性休克是由严重的血管完整性丧失引起的：内皮屏障的破坏，导致血管内液体和其他化合物不受控制地漏入血管外空间，导致充血和水肿。当前，脓毒症和脓毒性休克是重要的医疗问题，代表着一个高度未满足的医疗需求，影响到世界各地每年数百万人。在美国，脓毒症导致或促成了三分之一到一半的医院内死亡。由于死亡率高得令人无法接受，脓毒症是一个巨大的公共卫生负担。目前，对脓毒症患者的护理标准基于早期的抗生素治疗、液体和血管加压剂（血液动力学支持）的使用。产能方面，公司正在进行胰岛素产业化项目建设，项目完全达产后，公司胰岛素原料药的生产能力将由250kg/年提升至1000kg/年，制剂的生产能力将从650万支/年提升至4500万支/年，将有效解决公司未来5-10年增长的产能瓶颈。自2018年以来，资本市场的寒冬让更多的投资者变得更审慎；全球范围内的“降药价”成为主旋律，整个医药行业的利润增长乏力。国内，作为政策导向型的行业，全国集中采购也完全挤出了药价的多余水分。