2021-06-16 23:56时间：2021-06-16 23:56
滴滴uber掰手腕，谁更硬核？原创
海南社保8个证明事项实行告知承诺制 取消11种证明材料
注射用重组人生长激素（剂型：冻干粉针；商品名：安苏萌）是安科生物主要生物制品之一。重组人生长激素注射液是在安科生物现有的粉针剂型的基础上研发的新剂型，该剂型不含防腐剂、具有使用方便的特点，具有较强的市场竞争力。生长激素是国内外治疗儿童生长矮小症的一线优选药物。目前，国内有长春金赛药业股份有限公司、novonordiska/s的药品获批上市销售。首个国产sglt-2抑制剂豪森药业卡格列净首仿获批上市12月20日，江苏豪森药业集团有限公司的「卡格列净片」获得国家药监局批准上市，成为首个国产sglt-2抑制剂，用于2型糖尿病患者。此次获批也标志着豪森药业成功实现糖尿病领域glp-1、dpp-4、sglt-2等全球热门产品全覆盖。|全球首批！第一三共白血病疗法获批日本上市
今年6月，美国临床肿瘤学会年会（asco）上再次传来振奋人心的消息。pralsetinib全球1/2期临床最新研究数据证明了它的抗癌潜力。截至2019年4月28日的数据显示，在35名可评估的经含铂化疗的ret融合nsclc患者中，有1名患者完全缓解、20名患者部分缓解，pralsetinib的客观缓解率（orr）达到了60%，疾病控制率（dcr）更是达到了100%。这意味着，在截止日期的数据中，所有可评估患者都能够获得疾病的控制，60%患者能够实现30%或更多的肿瘤缩小。而且，它的活性不仅限于肺癌，也表现在包括mtc在内的ret突变患者中。ret融合的nsclc患者和ret突变的mtc患者接受每日一次，一次400mg的起始剂量。在所有患者中，pralsetinib具有良好的耐受性，研究者报告的大多数不良事件为1级或2级。pralsetinib有望成为与ret突变或融合相关癌症领域的一颗新星。头条菌：目前，共有25个注射剂一致性评价补充申请在审评审批中(在药审中心)，其中，16个产品仅有1家企业申报。2018年8月15日，nih与fda联合发表声明，标志人类基因疗法监管迈入新阶段。
本办法所称医用耗材管理，是指医疗机构以病人为中心，以医学科学为基础，对医用耗材的采购、储存、使用、追溯、监测、评价、监督等全过程进行有效组织实施与管理，以促进临床科学、合理使用医用耗材的专业技术服务和相关的医用耗材管理工作，是医疗管理工作的重要组成部分。相比之下bms的opdivoq3的销售额“仅”为18.17亿美元，现在可以宣布这场anti-pd1之争已经提前结束了。12月17日，四川省药监局还在给25家企业发放《药品gmp证书》。有行业中人就此提问：如今已是新法时代了，还要发那个证书吗?
未申报的要补申报。纳入供应目录的医用耗材应当根据国家药监局印发的《医疗器械分类目录》明确管理级别，为ⅰ级、ⅱ级和ⅲ级。其中国家卫健委医政医管局负责人焦雅辉表示，改革方案颁布以后，国家卫生健康委将牵头确定此次高值医用耗材专项整治的范围。研究选出一些临床应用量比较多，同时价格较高，占用资源比较多的品类作为这次专项整治的治理重点。
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