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1、“东北某药企小李”

没有特权：百济神州将自己描绘成监管机构青睐的本土制药公司。实际上，百济神州与其他外国公司一样站在批准线的后面。我们采访了中国监管机构，他们表示百济神州不享有完全由中国公司批准的快速批准的特权。我们已与监管机构确认过，百济神州自己的药物试验无法在今年年底前完成，意思是今年中国报销名单中不会有新的百济神州药物。国家卫健委发文：杜绝重复填表纸质档案时代将结束！来源：国家卫健委

2、安进公司的研发负责人在昨日举行的投资者电话会议中表示，与今年在asco公布的amg510数据相比，在wclc2019公布的数据包含了更多的nsclc患者，amg510在这些患者群中仍然表现出一致的安全性、耐受性和疗效。这一结果令他们非常兴奋。然而，关于amg510的临床试验仍然处于早期阶段，研究人员仍然需要更多的患者数据来回答与amg510疗法相关的诸多问题，例如：导致癌症对amg510产生抗性的分子机制（有两名接受剂量为960mg/天amg510治疗的患者在出现pr之后疾病继续进展）；哪些其它疗法能够与amg510产生协同作用（安进高管表示将在未来几个月内启动其它基于amg510的组合疗法临床试验）等等。

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3、除了上述3款药物，拜耳的darolutamide（2019年7月31日获fda批准用于治疗非转移性crpc患者）和endocyte公司（2018年被诺华收购）的177lu-psma-617将为前列腺癌药物市场带来新的活力，evaluatepharma预测上述两款药物2024年的销售额将分别达到7.57亿美元和5.21亿美元。

那么，究竟什么是udi，就是平时看到药盒上的监管追溯码么？

4、作为抗肿瘤血管生成的代表性药物，贝伐珠单抗是多种恶性肿瘤治疗指南全球推荐的标准方案，也是全球前10大畅销药物之一。罗氏贝伐珠单抗于2010年在中国获批，商品名为安维汀。2017年，安维汀以近60%的价格降幅进入国家乙类医保目录，根据公开的财务报告数据：2019年，安维汀的全球销售额为70.7亿瑞士法郎；另据iqvia数据显示：2019年，安维汀在中国的销售额达到28.8亿元人民币。

今日，勃林格殷格翰（boehringeringelheim）宣布与lupinpharmaceuticals公司达成一项研发协议。本协议旨在将勃林格殷格翰的在研kras抑制剂与lupin的新型mek抑制剂（lnp3794）构成组合疗法，专注于治疗携带致癌kras基因突变的胃肠道、肺癌等癌症类型。

5、有研究报道，几乎有60%以上的精神病患者都表现有失眠症状。其中以抑郁症、老年痴呆、焦虑症以及强迫症等精神疾病造成的失眠最为普遍。

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销量方面，可瑞达在今年上半年销量10亿元，预计今年在中国业绩破20亿人民币；欧狄沃潜力也不容小觑，上半年销量4.3亿元，今年预计破10亿；达伯舒上半年销售收入3.32亿元，占总收入的95.98%；拓益上半年销售收入3.08亿元，占总收入的99.69%。

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3、赛诺菲此前宣布与美国卫生与公共服务部下属的生物医学高级研究与发展局（barda）合作开发重组covid-19疫苗，并获得资金支持。赛诺菲和gsk计划与全球更多政府机构沟通，寻求资金支持。