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5.原始出处：kazutakamurataetal.ascl2-dependentcelldedifferentiationdrivesregenerationofablatedintestinalstemcells.cellstemcell.2020doi:https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.12.0112月23日，统筹推进新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作部署会议在北京召开，最高领导人出席会议并发表重要讲话。
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1.在非注射剂仿制药领域，之前带动销售额上涨的依折麦布片和喹硫平缓释片两个首仿产品独占期到期，作为其公司特色的授权仿制药不足以扭转大环境下整体的低迷局面，下滑速度进一步加剧；占比最小的国际业务的下滑则源于被endo再评估后认定为非核心资产的南非litha和墨西哥somar两个此前收购的子公司的相继转让剥离（分别出售给acino和advent）。2019年2月14日，美国食品和药物管理局（fda）通过全球首个具有交互操作技术的胰岛素泵——t：slimx2的上市许可。这款胰岛素泵为tandemdiabetescare公司产品，用于为患有糖尿病的儿童和成人提供皮下胰岛素注射。同时，该产品支持患者根据个人偏好调整他们的糖尿病管理设备。
2.从时间上来看，19年6月，正大天晴首家报产，首次申报适应症为甲状腺癌（受理号：cyhs1900381、cyhs1900382），包括4mg和10mg两种规格，而在20年1月，正大天晴再次报产，第2个适应症为肝癌一线治疗（受理号：cyhs2000033）；20年1月和2月，南京先声和齐鲁制药相继提交上市申请，适应症均为肝癌一线治疗（受理号：cyhs2000023、cyhs2000144）。过去，医疗保险基金支出的增长率长期超过收入增长率，医保按照医院提供的服务项目来给医院报销，意味着付费风险全部由医保承担。患者就诊所涉及的服务项目少则十几项，多则上百项。这样不利于有效管理医保基金：
3.2018年至今，在埃克替尼连续三年被纳入《国家医保目录》的利好刺激下，目前药品的销售趋于稳定。截止2019年前三季度，凯美纳的销售额已经达到12.4亿元，同比2018年全年的增长达到2.65%。这也意味着2019年药品的销售再次创出历史新高。（三）与智慧城市紧密结合，全面推进医药健康产业数字化，为城市公共卫生应急体系提供有力保障
4.据赛柏蓝统计，虽然齐鲁制药的品规只有16个，没有华海药业和复星医药的品规多，但其布局的品种最多，共有13个，其中有7个品种是非4 7带量采购品种。|礼来糖尿病药trulicity降低心脏病风险12％
5.我国智慧城市建设特别强调企业的信息化改造，注重园区信息网络等基础设施的配置建设，而往往忽视产业管理的数字化和智慧化，不少地区产业管理部门对于产业的管理仍停留在发文上报、excel统计等传统的管理模式界面。[3]ilc2samplifypd-1blockadebyactivatingtissue-specificcancerimmunity

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1、（2）本文公司表现环节中，aurobindo和lupin两家印度公司按惯例销售数据覆盖财年为上年4月至下年3月（fy2019财年即2018年4月至2019年3月），其余公司均按照完整日历年进行数据统计和发布。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。3.产业数字化有利于提升产业治理水平
2、四是主刀医师操作机器人手臂能以不同角度在靶器官周围操作，使操作更加精细安全；而在看过数千个早筛影像之后，他开始产生更多的信心来判断肿瘤的“良恶”。
3、当月，日内瓦大学（unige）宣布在糖尿病疗法上有了新的进展：研究人员已经将其他胰腺细胞转化为可以分泌胰岛素的细胞，且在治疗糖尿病的小鼠模型中看到了治愈的可能性。过去，尽管医保目录更新很慢，但进入医保的品种一般仍延续较高的定价，但自从2016年首次国家医保谈判开始，高价新药必须先经过谈判大幅降价后才有望进入医保，到目前为止，共进行了4次（2016-2019年）国家医保谈判，价格均被腰斩，降价幅度分别为59%、44%、56.7%和60.7%（图2），大幅降低了创新药的市场预期，在医保控费、带量采购降价大背景下，今年的医保谈判降价幅度仍将较大。带量采购的专利悬崖和医保谈判的医保悬崖，给创新药的发展带来了严峻挑战。
4、非法分子通过医保和新农合等途径从医院或药店购买药品后，再次将药品销售到药店、诊所，最终卖给顾客。drgs收付费改革下，医保、医院、内部管理都迫使医疗服务提供者追求最低的价格达到最好的治疗效果。价格低的，疗效好的药品，性价比越高的药将越受欢迎。过去医院和医生恶意多用药，用性价比不高的产品或者安全无效药去消耗资源的做法会有明显改变。
5、上海医药头孢氨苄胶囊通过一致性评价在高端仿制药方面，枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片、枸橼酸舒芬太尼注射液的3类仿制上市申请正在审评审批中。目前市场上仅有芬太尼透皮贴剂以及枸橼酸芬太尼注射液，江苏恩华药业的枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片3类仿制上市申请获批后即为国内首仿，并按新分类获批视同过评；而枸橼酸舒芬太尼注射液国内企业已有宜昌人福药业获批，注册分类为6类仿制，国药集团廊坊分公司的3类仿制上市申请获批后将视同通过一致性评价。

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