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1、医疗服务的长链条，线下医疗机构逐步进入创新服务后加强了对原先企业的可替代性，这两点决定了按实际次数或管理人数收费的模式难以在短期内获得快速增长。因此，对医疗服务投资来说，并不是在某一医疗领域优先发展就能获得成功，而是创新企业能否找到可快速规模化的收费模式。

值得注意的是，国内特有品种盐酸小檗碱此前还未有企业通过一致性评价，该药品国产批文高达969条，涉及生产厂家588家，进行一致性评价参比备案的企业有35家，截止目前仅云南希陶绿色药业和广东华南药业申报获受理，华南药业该药品目前还在审评审批当中。如若进程顺利，云南希陶绿色药业将成该品种首家通过一致性评价的企业。

2、信达2019财报：信迪利单抗销售收入超10亿销售团队688人3月30日，信达生物公布2019财年业绩，总收入10.475亿元，包括达伯舒（信迪利单抗注射液）2019年3月成功上市销售带来的10.159亿元，成为中国上市第一年最畅销的产品之一。

『医药头条君』cd147抗体临床试验数据发布疫情捧红消毒液（2020/03/30）cd147抗体临床试验数据发布！有效帮助covid-19患者康复；医疗开支增速加快支付方为什么要缩短支付链条；疫情捧红消毒液改变未来还是重演历史；疫情冲击之下医药行业仍快速增长……（点击标题，可获取原文）

3、三、如何加强全生命周期管理？

在主要安全终点方面，与单独使用阿司匹林相比，利伐沙班联合阿司匹林组患者的timi大出血没有显著增加；利伐沙班/阿司匹林三年发病率的km估计分别为2.65％和1.87％（hr=1.43；p=0.07）。值得注意的是，利伐沙班/阿司匹林组的颅内出血事件数量较少（0.60％vs.0.90％；hr=0.78）、致命出血没有增加（0.21％vs.0.21％；hr=1.02）。

4、任职要求：1、本科及以上学历；2、有1年以上医药行业推广经验，能够适应医药推广环境并长期从事本岗位；3、勤奋踏实，学习能力强，品行端正。4、核心区域，客户基础好，个人发展空间大

此外，现在诊所的设立还需要周遭社区民众的同意，必须公告10天，这也是不合理的，会让民众以为诊所像毒蛇猛兽，会造成居民的恐慌，而国际上是没有这类要求的。其实诊所是居民的好邻居，健康的守护神。民众需要信得过，付得起、离得近的医疗。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

5、在疫情防抗特殊时期，部分国产防疫物资涉及到出口情况，为保证产品质量安全、规范出口秩序，今日起，相关医疗器械产品出口需提交书面和电子声明，且承诺符合进口国（地区）的质量标准要求。海关也将凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

因为刚进入制药行业的时候做的就是西药合成的工作，那时候就知道一流的西药原料药做出口，二流的西药原料药进药厂，三流的西药原料药进入兽药。

2018年6月，嘉和生物完成3.7亿人民币战略投资，投资方盈科资本、观由基金。

1、回想前几年，药品注册制度创新利好不断；新医保局成立前后，两年内没有出台任何招标、降价的不利政策，火车头似乎要飞起来一样的节奏。给医药行业（包括投资人）带来了很多错觉和甚至是高烧。很多企业和资本，幻想着按照美国商业保险支付能力，来预测中国创新药未来的市场规模，面对着突然到来的仿制药一致性评价、“4 7”，再加上药品推广合规、税务合规、药占比、医药分业、两票制、医保目录价格谈判、mah、进口药品加速等等，行业对政策的心理预期突然由艳阳高照到天寒地冻，各种脉冲式的改革带来的一系列反差和失落实在是太大、太快了，按照过去的预期被裹挟着快速创新转型的企业也陷入脑筋急转弯式的研判焦虑。这些其实是必然要发生的，“只缘身在此山中”，没有跳出行业的一厢情愿，怨不得别人。

2、阿斯利康brilinta单药降低出血风险

3、2017年4月，再鼎医药与paratek制药达成合作，获得omadacycline在中国的独家开发及商业化许可（研发代码为zl-2401）。