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基于铂类药物的同步放化疗是局部晚期鼻咽癌患者的标准疗法。在此基础上增加诱导或辅助化疗，以降低远处转移风险、延长生存期，是近年来的热门研究方向之一。吉西他滨 顺铂已经成为复发或转移性鼻咽癌患者的一线选择。然而，在新诊断的局部晚期鼻咽癌患者中，这一方案的效果还未得到证实。

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近日，动脉网通过外媒资讯获悉，医疗器械公司spectralmd宣布完成2700万美元融资（未公布具体轮次）。本次融资投资方为美国政府机构biomedicaladvancedresearchanddevelopmentauthority（barda）。

3、本次收购后，mesmerize未来几个月将把业务扩大至全国范围，在pharmacyhealthnetwork拥有的1100家门店的基础上继续增设连锁药店，并且在医疗场所推出数字医疗服务平台mesmerizehealthnetwork。mesmerizehealthnetwork将在专业医生办公室和社区组织的候诊室电视屏幕上推广，向艾滋病等传染病患者提供治疗和服务。

在某次会议间隙，新浪医药曾就此问题采访百济神州大中华区总经理吴晓滨。

4、截至2019年8月，共5个国产替尼类药物进入到nda阶段，分别为江苏豪森的氟马替尼、奥美替尼（3代），百济神州的泽布替尼（冲击fda），贝达药业的恩莎替尼，艾森医药的艾维替尼（3代）。靶点及适应症信息见下表。

根据米内网发布的2019年上半年数据，大医院市场变化是比较大的。

5、|百济神州第二季度财报出炉这些预计里程碑事件值得期待！

淋巴瘤：罗氏通过收购而获得利妥昔单抗升级版gazyva。该药18年销售额为3.9亿瑞士法郎，增幅达到了40%，此外和艾伯维共同研发的bcl-2抑制剂也斩获了多个淋巴瘤的适应症，不过该药物数据没有披露出来。

国办2017年2月9日发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，要求“医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录”，将这个职业拉回正规。

1、还将有第二批、第三批

2、及时总结交流试点城市的经验做法，逐级上报。实行重要政策文件、技术规范报送制度。实行drg付费国家试点简报制度。每年通过经验交流会、现场会、专题培训班等形式，推广好经验好做法。

3、图6：2013-2018年重点省市公立医院终端沙格列汀用药市场（单位：万元）目前江苏豪森药业、正大天晴药业已按仿制药4类申报上市，齐鲁制药、北京万生和河北天成以仿制6类申报上市并已获批临床，这意味着沙格列汀化合物专利2021年到期后，国内仿制药沙格列汀正式销售后将冲击进口药市场。