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cm96top草莓app下载日前，rhythmpharmaceutical公布了评估黑皮质素受体4（mc4r）激动剂setmelanotide两项关键性iii期临床试验的积极顶线结果。setmelanotide是一款首创的、寡肽类mc4r激动剂，开发用于治疗罕见的肥胖遗传性疾病。此前，美国fda已授予setmelanotide突破性药物资格。这两项研究分别评估了setmelanotide治疗前阿片黑素细胞皮质激素（pomc）和瘦素受体（lepr）缺陷型肥胖症的疗效和安全性。结果显示，两项研究均达到了主要终点和所有关键的次要终点，证实在pomc缺陷型肥胖症和lepr缺陷型肥胖症患者中，setmelanotide使体重和极度饥饿（食欲过盛）实现统计学意义和临床意义的降低。他们发现kras的突变导致arf6蛋白和amap1蛋白表达增加。先前已有研究表明，arf6蛋白和amap1蛋白参与癌细胞侵袭和恶性肿瘤的信号通路。而且研究人员也发现tp53突变也能通过甲羟戊酸代谢通路促进arf6活化。甲羟戊酸代谢通路在增强某些癌症的侵袭性中的作用也已有大量研究。

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1、收购新基后，bms研发管理层大换血

近日，生物制药公司palatintechnologies宣布旗下新药pl-8177获fda孤儿药指定，用于治疗非感染性的前、中、后葡萄膜炎。（动脉网）

2、通过静脉输液输入aav载体可以靶向肝脏和其它器官递送基因疗法。早期的临床试验试图使用血管内给药的方式输入aav基因疗法，治疗严重b型血友病患者。这一临床试验的结果发现了两大免疫学障碍：20-40%患者体内已经存在靶向aav的抗体，它们会中和载体，降低疗效；人体在接受载体输入4-12周之后，会产生针对aav衣壳的延迟免疫反应。这一免疫反应会攻击已经被转导的细胞，导致疗效消失。

数据来源：企业年报、同花顺财务分析*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3、此前，ultomiris于2018年12月获得fda批准，用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者的治疗。值得一提的是，alexion使用了优先审评通道来加速该药在美国的审查。今年6月，ultomiris也获得了日本当局的批准。

黑皮质素受体1（mc1r）在抗炎反应和免疫调节中起重要作用。而此次获得孤儿药指定的pl-8177正是一种选择性黑皮质素受体1（mc1r）的激动剂肽，其结构为一种合成的环七肽。该药已经在实验性自身免疫性葡萄膜炎的动物模型中进行了评估，证实了pl-8177能够减少炎症并恢复正常视网膜结构的功效。目前，palatin

4、结语

醋酸卡泊芬净是一种抗真菌药，是新型的全身用抗真菌药，适用于治疗对其它治疗无效或不耐受的侵袭性曲霉菌病。目前该药全球市场销售额正在下滑，2017、2018年下滑速度较快，2018年销售额仅3.26亿美元，差不多仅为09年的一半。但在中国市场增长仍旧可观，是国内抗生素市场的重磅产品，被纳入国家医保乙类，2015年中国市场销售额突破7000万美元。但国内目前除了原研，仅有江苏恒瑞首仿获批，恒瑞目前已经进行一致性评价申报，若此次正大天晴获批，同期进行一致性评价申报，仍有可能夺得不小市场份额。另外值得注意的是，海南海南锦瑞制药有限公司申报的受理号在2017年8月18日，审评审批状态更新为“制证完毕-已发批件”，但nmpa一直没有更新结果，还有四川制药制剂有限公司也于2017年8月15日，状态显示“在审批”，后续没有下文，其中原由未知。

5、genentech公司开发的曲妥珠单抗trastuzumab(herceptin)；

lungtherapeutics首席执行官brianwindsor博士表示：“非常感谢现有投资者的支持，此次融资将用于推进候选药物lti-01的2期临床试验和lti-03的1期临床试验，希望这两款创新药能够早日惠及全球患者。”

“我已经不能抑制住自己的愤怒了！没有经验、价格最低、方案没有别家的好、后期对医院没有任何承诺，这吃相也太难看了吧！”作为湖北江汉油田总医院（下称江汉总医院）的院长，雷正秀”夜不能寐“，撰写一封长达2600多字的信吐露心声。

1、大约30多年后，第一个上市的紫杉醇类药物taxol（paclitaxel）才于1992年在美国获批作为卵巢癌的二线疗法，之后其适应症不断扩大。4年后，法国制药巨头赛诺菲开发出了第二代紫杉烷类药物taxotere（docetaxol，多西紫杉醇）。

2、投递简历请注明应聘城市

3、3.ozakia,tanimotot,sajis.palbociclibinhormone-receptor-positiveadvancedbreastcancer.nengljmed2015;373:1672-3.