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虽然中外国情不同，药企的发展程度也不近相同，但恒瑞和百济神州都属于研发型创新药企，与图表5中跨国药企有相似之处，因而可以非常粗略地认为国外药企的临床试验费用约占总研发费用的40%，那么即可计算平均每个疫苗产品的研发费用。

2、晚期肝癌一线用药

在2019年全国临床肿瘤学大会（csco）和2019欧洲肿瘤内科学会（esmo）亚洲年会上，复宏汉霖分享了评估hlx10在晚期实体瘤患者中疗效及安全性的1期临床试验（nct02648490）最新研究，结果显示1期试验患者的耐受性良好，hlx10单药治疗在多种实体瘤患者中表现出令人期待的抗肿瘤活性。良好的1期临床表现，以及临床前研究显示出的优异pk、pd数据，为支持临床后期试验的顺利开展奠定了基础。

3、在疫情期间，吉利德的瑞德西韦（remdesivir）研发进展一直受到关注，坊间谐音称之为“人民的希望”。目前瑞德西韦的临床试验正在全球多地开展，尚未有重大突破进展。

这些都极大地促进了阿里健康的消费医疗业务，收入同比增长274.4%。在2019年双11活动期间，作为消费医疗主力的医美行业仅仅只用了10小时31分便超去年全年成交额，潜力可见一斑。

4、cde最新公示，罗氏3款新药临床试验申请获得默示许可，分别是靶向p13k/akt信号通路的抗癌药ipatasertib，pd-l1抑制剂阿替利珠单抗，以及“不限癌种”个体化药物entrectinib。这3款新药均具有“广谱抗癌”的潜力。（医药观澜）

研究表明，各种自身免疫相关性疾病中都存在免疫细胞因子水平升高和下游jak信号通路的过度活化，而jak（januskinase）激酶是体内介导免疫细胞因子调节信号的重要通路蛋白。jak激酶家族包括jak1、2、3和tyk2四个亚型，分别介导不同的免疫细胞因子信号通路和生物学活性，与免疫系统的调控密切相关，以jak激酶为靶点的抑制剂是现代自身免疫相关性疾病药物研发的新策略和主要方向之一。目前，全球已获批上市的4个主要用于类风湿关节炎等自身免疫性疾病治疗的第一代jak激酶抑制剂，属于泛jak激酶抑制剂类药物，尚没有jak3选择性抑制剂获批上市。已上市的泛jak激酶抑制剂类药物尽管在临床疗效方面带来了一定获益，但在安全性及一些影响临床应用的毒副作用方面均存在明显局限性。

5、质量对标国际，高效规划生产能力建设

现在，研究人员的近期目标是应用相同的技术来识别与其他疾病状况（包括罕见疾病）相关的代谢生物标志物，并将不断为患者提供新的治疗选择。

ide-cel（idecabtagenevicleucel，又名bb2121）是一款靶向b细胞成熟抗原（bcma）的car-t疗法，由bms与bluebirdbio合作开发。在去年12月，bms和bluebirdbio公布了ide-cel治疗复发难治性多发性骨髓瘤（r/rmm）患者的关键性2期临床karmma的结果。

1、四川药企将拿下9亿降压药7个重磅新品已获批日前，成都倍特药业以仿制4类报产的奥美沙坦酯片（受理号cyhs1900597）进入行政审批阶段。米内网数据显示，该产品在2019年中国公立医疗机构及中国城市零售药店终端销售额超过9亿元。今年以来，成都倍特已有7个新品获批，其中2个吸入剂视同过评。来源：国家药监局凯发k8安卓官网

2、近日，抗生素制药公司tetraphase宣布执行一项最终合并协议。根据协议，tetraphase将以全股票交易方式被acelrx制药公司收购。截至交易结束时，tetraphase股东将按每股tetraphase普通股获得0.6303股acelrx普通股，价值约为1440万美元。（医药魔方）

3、[6]g.cohen.livebloggingfromfdainthe21stcenturyconference,panel1:fdainachangingworld.may3,2013.retrievedaug24,2019fromhttp://blogs.harvard.edu/billofhealth/2013/05/03/live-blogging-from-fda-in-the-21st-century-conference-panel-1-fda-in-a-changing-world/