2021-06-17 00:56时间：2021-06-17 00:56
券商"集体"再融资：东兴证券70亿定增获证监会审核通过 去年来15家券商定增原创
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根据《医疗保障基金使用监管条例》（征求意见稿）规定，针对医疗保障领域的违法违规行为，医保局有行政处罚权；而诸如拟订法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施，属于行政立法权范畴。累计收到港澳台地区通报确诊病例1524例。其中，香港特别行政区1040例（出院932例，死亡4例），澳门特别行政区45例（出院40例），台湾地区439例（出院339例，死亡6例）。君圣泰nash新药iia期临床试验到达主要终点5月7日，君圣泰宣布原创新药htd1801在非酒精性脂肪性肝炎（nash）合并2型糖尿病（t2dm）患者中开展的iia期临床试验到达主要终点及多个重要次要终点。在美国完成的这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心iia期临床试验，评估了htd1801在nash合并t2dm患者中的安全性和有效性。该试验达到了预先设定的主要终点（肝脂含量降低）和多个重要的次要终点，包括：hba1c、alt、ggt等，且htd1801的疗效呈现良好的剂量相关性。同时，htd1801在血脂和体重方面具有改善趋势，并表现出良好的安全性和耐受性，未发生药物相关的严重不良事件。详细结果将在国际学术会议及专业期刊发表。ventus
这，是否是我们中医药先贤健康养生、防病治病的大智慧？发力国际市场既需策略，还靠实力而在过去几年获得这一认证的中国企业产品还有正大天晴的安罗替尼、恒瑞的阿帕替尼、东阳光的伊非尼酮、百济神州的泽布替尼等等，但目前为止，获批数量寥寥无几。百济神州的泽布替尼在2016年连获三项孤儿药认证，于去年底在美国获批上市，今年已开始销售。
03降价纳入医保效果：迎接中国特色“医保悬崖”，价降量升今日，moderna公司宣布，其基于mrna技术的新冠候选疫苗mrna-1273在3期临床试验cove的首次中期分析中达到主要疗效终点。mrna-1273在保护出现症状的covid-19疾病方面有效性为94.5%。11月12日，广东省药监局发布《关于对广东省药品监督管理局药品医疗器械化妆品“黑名单”管理规定征求意见的公告》，将加强药品、医疗器械和化妆品安全监管，加大对违法违规行为的惩戒力度。据悉，制度内容是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国政府信息公开条例》、《医疗器械监督管理条例》、《化妆品监督管理条例》、《广东省化妆品安全条例》等有关法律法规制定。
人类与疾病的斗争和对自身的探索，从来不是一件容易的事情，甚至付出过很多惨痛代价。十四世纪，欧洲爆发了“黑死病”，三年内欧洲消失了三分之一的人口。后来，通过灭鼠、除跳蚤的措施，切断了鼠疫传播路径，人们才从大灾难中走出来。另一个例子是流感。1918年，史上最严重的“西班牙流感”爆发，夺走了超过5千万人的生命。70年代后，猪流感、禽流感也不断出现。人们才逐渐认识到，流感跟普通感冒很不一样，开始逐步接种流感疫苗。由于ink细胞来源于可再生的原料（ipsc），并且能够一次性生产出大剂量的药物，因此ink细胞代表了一种用于免疫疗法的“现货型”细胞来源。ink细胞能增强免疫检查点抑制剂疗效的特性更使其具有使“冷”肿瘤变“热”的巨大潜力。不要盲目把“疫情或灾难”当成自己医疗企业发展的良机
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