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新冠肺炎，官方推荐这个药方fda将于12月10日召开疫苗专家会，讨论辉瑞疫苗的紧急使用授权（eua），于12月17日召开另一次疫苗专家会，讨论另一款mrna疫苗moderna的疫苗的eua。会议旨在增强对监管流程的信心。研究人员表示，专家会可能有助于解决人们对于接种疫苗的犹豫。fda局长stephenhahn于本周二被叫到白宫谈话，要求其解释为什么没有快速批准辉瑞的疫苗，这一动作引发业界震动和对fda独立性的进一步担忧。hahn之后对媒体表示，“我们希望尽快采取行动，因为这是国家紧急状态，但是我们将确保我们的科学家花时间做出恰当的决定。我们的工作是正确无误的，并且将就疫苗的安全性和有效性做出正确的决定。”此外，药品上市许可持有人应当对所聘用或者授权的医药代表严格履行管理责任，严禁医药代表存在上述情形。对存在上述情形的医药代表，药品上市许可持有人应当及时予以纠正；情节严重的，应当暂停授权其开展学术推广等活动，并对其进行岗位培训，考核合格后重新确认授权。