2021-06-16 23:10时间：2021-06-16 23:10
深交所：首批基础设施公募reits将于6月21日上市原创
成本担忧导致美国住宅建筑商信心跌至10个月低点
有读者曾反映，国家关于村医收入的政策虽好，但有层层克扣现象，到地方就“变了味”，到手收入寥寥无几。9月26日，武田制药宣布评估肠道选择性新型抗炎药entyvio（vedolizumab）治疗溃疡性结肠炎（uc）的iii期临床varsity（nct02497469）的进一步结果已发表于《新英格兰医学杂志》。该研究是uc领域首个头对头生物制剂研究，结果显示，在治疗中度至重度活动性uc患者时，与修美乐（humira）相比，entyvio在主要终点（第52周临床缓解率）和次要终点（第52周内镜下黏膜愈合率）表现出了优效。varsity是一项随机、双盲、双模拟、多中心、阳性药物对照、iiib期研究，旨在评估entyvio静脉注射（iv）与humira皮下注射（sc）用于中度至重度活动性uc患者治疗一年（52周）的疗效和安全性。该研究共治疗了769例患者（entyvio治疗组n=383例；humira治疗组n=386），所有患者在入组前对皮质类固醇、免疫调节剂或除humira以外的一种肿瘤坏死因子α（tnfα）拮抗剂反应不足、失去反应或不耐受。研究中，25%的患者先前接受过tnfα拮抗剂治疗，609例为抗tnfα初治患者，160例为抗tnfα经治患者。|car-t细胞疗法临床试验启动治疗晚期前列腺癌
tavapadon是一种有效的，口服多巴胺d1和d5受体选择性部分激动剂，有潜力作为每日一次的pd疗法，控制患者症状。▲tavapadon的分子结构式（图片来源：参考资料[2]）同日，欧洲药品管理局也表示，正在积极调查相应药品中ndma的含量。相比之下，新加坡当局似乎对于民众的安全更加谨慎，17日新加坡卫生科学局在一份声明中表示，新加坡将立刻暂停8种相关药品的销售和供应。6月份业内有信息显示，广西已在内部发布《关于在全区实施药品集团采购的通知（征求意见稿）》。
140家医疗机构组成联盟文章第二部分提到了两类具有市场潜力的糖尿病药物，gip/glp-1受体双激动剂，如tirzepatide，药物临床数据已经能够确认药物具有良好的安全性，同时相比glp-1类似物，药物具有潜在更优的血糖控制和减重效果，这是一类未来非常值得关注的药物；另外，笔者提到了另一类，即胰高血糖素受体靶点药物，但是此类药物仍未获得确证性的临床获益，仍具有高开发风险，值得继续关注！【看医界】上海新政出炉护士进入区域注册时代
非富集试验需着重考虑影响预后的因素（如病理组织学类型、ecog体能状态评分、既往治疗和基线脑转移等），并将重要预后因素分层。在非富集试验中，治疗分线是试验主要终点选择的重要依据。比如新药中的me-too药属于原型药物的一种，在母体药物的化学结构上进行改造，试图获得更好的效果。但根据德国的研究，相当一部分me-too药并没有比已经存在的药品效果更好，这些me-too药事实上和已有药品的差别并不大，但费用却更高。在1992年到2008年之间，me-too药占德国所有上市新药的42%。如果可以将这些me-toodrugs的价格压低到仿制药价格，则每年可以省下17亿欧元的药品费用。一部分没有办法实现效果提升的me-too药其实完全可以用仿制药来代替，从而节省开支。此次联盟地区包括山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆（含新疆生产建设兵团），联盟地区4 7城市除外。
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