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��陕西省药品监督管理局比尔·盖茨认为，帮助lmic加强基本医疗保健体系至关重要。因为，一群训练有素的医务人员不仅能够提供疫苗，还可以作为预警系统的一部分监测疾病模式，向世界发出潜在疫情警报。不仅如此，市场上充斥的不少癌症早筛产品只是消费级别的，普通人买回家就能自己检测，但检测结果基本没有临床意义。“目前在中国，大概也只有十几个企业的产品，能够按照国家药监局规定的新的注册法规来进行申报，其他的90%都是不合规的。”一位癌症筛查临床专家表示。

2月9日，国家发改委发布的《政府兜底采购收储的产品目录（第一批）》中，全自动红外体温检测仪被列入其中。先发优势瀚森制药总裁

������3月11日，李克强在北京人民大会堂出席记者会时表示，今年，我们要扩大跨省报销的范围，争取到明年年底前，每个县都要确定一个定点医疗机构，能够直接报销包括门诊费在内的医疗费用。（财联社）基因测序帮助确认了蝙蝠是中东呼吸综合征病毒的起源，骆驼是将mers传染给人类的动物。低风险地区

��「医药速读社」东北制药高管人员职位变更【2021年3月8日/医药资讯一览】东北制药高管人员职位变更；吉利德car-t疗法斩获第三项适应症；正大天晴「仑伐替尼」即将获批……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！2.对老百姓来说，不再奔波到大医院就能挂到专家号，可以解决看病难、看病贵问题；与许多大型制药公司一样，强生去年的财务业绩有些令人失望，因为新冠疫情使数百万人推迟了病毒之外的医疗需求。但强生将新冠疫情转变为加速疫苗上市的机会，这让公司首席执行官（ceo）alexgorsky受益匪浅。

����药物3d打印是近年来一个新兴的技术领域。1996年，麻省理工学院的michaelcima教授首次报道了粉末粘结3d打印技术可应用于制药。之后，3d打印技术相比传统制剂技术，以其在产品设计复杂度、个性化给药和按需制造等几个方面的优势，吸引了不少药物公司和研究机构对此进行探索。其中材料挤出成型技术、粘合剂喷射成型技术、材料喷射成型技术、粉末床熔融成型技术和光聚合固化技术这5种3d打印技术都被尝试应用于制药。同样在2003-2008年期间，“1 3”疾控体系也在不断演进。整体上，中央层面的“1”动作较大，而地方上的“3”改变不大。在国家疾控中心，至少在形式上，已有将全部重大疾病预防控制纳入彀中的气象。中心虽仍以疾病科研见长，但亦积极建立各类重大疾病的防控实践能力，并进一步夯实覆盖环境卫生、职业卫生、营养健康、妇幼保健、老年保健、少儿及学校卫生、控烟、卫生应急等领域。其实基因疗法是从罕见病开始的，罕见病这个领域比较大的话题就是我们做不做孤儿药，因为孤儿药意味着患者很少，也意味着药物可能上市之后要卖天价。美国通过商业保险来支持孤儿药，中国特别是医保能不能支持孤儿药的开发，现在也具有一定的不确定性。

����提到白细胞，我们可能都不陌生，这是血液中重要的细胞类型，是人体对抗外来病原体入侵的“重要卫士”。我们通常说的白细胞包括了多种细胞类型，例如，分泌抗体的b淋巴细胞，杀伤肿瘤细胞和病原体的t淋巴细胞。而其中有一种类型称为巨噬细胞（macrophages），这些细胞是白细胞中的“大胃王”，它们消灭病原体的方法是将病原体“吃掉”。除了消灭病原体以外，它们还能消灭身体中异常的细胞。那么问题来了，巨噬细胞是如何将不能吞吃的正常细胞，和病原体/异常细胞区分开来的呢？▲巨噬细胞伸出触臂吞没两个粒子（图片来源：obliatenglishwikipedia./ccby-sa，https://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.0）在大便隐血检测和肠镜之外，一个无创的、高效的适合于中国高危人群的一个筛查手段，是临床和有筛查需求的普通公众的共同诉求。受益于新冠疫苗上市强生ceo去年薪酬增加420万美元编译丨river

����国内销售模式的变局？在大分子领域，单抗技术本身在慢慢进入成熟期，这几年在中国出现了很多明星公司，包括百济、信达、君实等。现在基于新靶点开发新单抗，有了药明生物或一些其他cro平台，门槛越来越低，但单抗本身作为一种药物技术也有很多创新，比如说双特异性抗体，一个单抗分子中做两个弹头，可以跟两种不同的靶点结合或跟不同细胞上的靶点结合。双特异性抗体给单抗的创新带来了更多的机会，首先它可以进行无限组合，再者他在cmc上的门槛也更高一些。第二关于商业化能力的提升。

��3月8日，上交所发布关于对九洲药业时任监事许加君予以通报批评的决定。许加君配偶王海冰短线交易涉及金额近220万元，上交所对许加君通报批评，该纪律处分将通报中国证监会，并记入上市公司诚信档案。（上交所）其实在此之前，阿斯利康在中国已经做出了类似的尝试。2017年11月，阿斯利康与国投创新创建一家股权均等、独立自主经营的合资公司迪哲医药。合资公司从阿斯利康获得三个处于临床前阶段的项目，适应症包括肿瘤、心血管和代谢以及呼吸系统疾病。当跨国药企纷纷将中国研发中心关闭的常规操作下，阿斯利康却另辟蹊径，找来拥有政府背景的国投创新搭伙，不仅成功将研发中心体面剥离出去，同时尝试新的研发模式，兴许可以避免大公司研发效率低下的弊端，为项目焕发生机带来新的机遇。据华创证券分析，日前根据全国复工需求，中国二、三产业人口总计5.3亿人，如每人每天一只口罩则需要5.3亿只／天。

����落选企业重夺市场3月11日，nmpa发布批件，石药集团恩必普药业有限公司4类仿制药乙磺酸尼达尼布软胶囊获批上市，成为尼达尼布的首款国产。尼达尼布是一个多靶点的三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体激酶活性。（insight数据库）图1：成都倍特药业的新品获批情况来源：nmpa凯发k8安卓官网

������2月18日，沌口方舱医院开舱第二天即达到了入院高峰，两个小时内涌入了500多位病号。进入方舱的患者由社区完成初筛后转送至方舱，根据国家卫健委医政医管局发布的《方舱医院工作手册》，方舱医院收治的是新型冠状病毒确诊患者，并须满足以下入舱条件：知行合一完成近千万元天使轮融资本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷app(http://www.bioon.com/m/)

����目前，国内布局her2adc的企业包括荣昌生物、浙江医药（新码生物）、东曜药业、科伦药业、恒瑞医药等。其中，研发居前的包括荣昌生物（ⅲ期、nda）、浙江医药（ⅱ/ⅲ期）、东曜药业（ⅲ期）。如果根据保密协议，山德士的批准来得太晚，那么该协议包括一项条款，允许山德士在2022年7月推出amag提供的授权仿制药。08

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