是米儿啊13分钟不符合要求的西医不能开中药，短时间可能会感觉中药受限制，但是长期来看对中药肯定是利好。因为，专业的医生开出专业的处方，对患者、对医院乃至对整个行业都将更有利。早在2018年，美国联邦应急管理署曾召集商界、学界和政府专家商讨全球医疗物资供应链的脆弱环节。（原标题：焦点|李兰娟院士：武汉是安全的武汉人是健康的）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
全球已获批上市的4个parp抑制剂奥拉帕利是fda批准的首个parp抑制剂，于2014年12月获批用于铂敏感复发性brca突变卵巢癌成人患者的维持治疗。截止目前，奥拉帕利已获全球60多个国家批准维持治疗铂敏感复发性卵巢癌（不论brca状态如何），同时适应症还扩大到乳腺癌、输卵管癌、胰腺癌等。凭借先发优势，以及适应症的不断扩展，奥拉帕利在parp抑制剂领域一直保持绝对领先地位，销售额也稳步提升，2018年全球销售额为6.47亿美元，预计今年将突破10亿美元，成为一款名副其实的重磅产品。免疫治疗药物已被批准用于肾癌的一线和二线治疗，但并不适用于所有患者。在这项研究中，那些在其它类型的癌症中通常与免疫治疗应答或耐药相关的特征，在晚期肾透明细胞癌中的表现却并不如此。挑战现有基因疗法的新锐出现渤健前研发掌门人任ceo
一图看懂《优化营商环境条例》国家卫健委：数千家医院重点监控高值耗材▍整理：巧克力▍处方量下降明显，约谈医生雷帕霉素和mtor抑制剂
4月22日，fda加速批准immunomedics公司的抗体偶联药物trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成人患者。trodelvy是fda批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物，也是首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（trop-2）的抗体偶联药物。o药没有中国数据，只能参考亚洲数据。相关的临床研究是attraction-3，患者是不可手术切除的局部晚期和转移性食管鳞癌或鳞腺癌，总共419例患者，其中绝大部分（401例）都来自亚洲，占96%，研究结果也在esmo年会上公布[6]：[3]biogenplansregulatoryfilingforaducanumabinalzheimer’sdiseasebasedonnewanalysisoflargerdatasetfromphase3studies.retrieveddecember4,2019,fromhttp://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/biogen-plans-regulatory-filing-aducanumab-alzheimers-disease