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1、checkmate649研究：o药联合化疗一线晚期治疗食道癌，结果达预设终点

在这其中，近二十年成长起来的本土创新药公司扮演了一个重要的角色，这些创新药公司目前还并不具备全球商业化能力，有些甚至还未在中国组建起成规模的商业化团队。

2、（四）根据地方医保政策和提供“互联网 ”医疗服务的定点医疗机构的服务内容确定支付范围。参保人在本统筹地区“互联网 ”医疗服务定点医疗机构复诊并开具处方发生的诊察费和药品费，可以按照统筹地区医保规定支付。其中个人负担的费用，可按规定由职工医保个人账户支付。提供药品配送服务的费用不纳入医保支付范围。各地可从门诊慢特病开始，逐步扩大医保对常见病、慢性病“互联网 ”医疗服务支付的范围。

世卫组织：国际专家组所有成员预计本周末抵华协助抗击新冠肺炎2月14日，在瑞士日内瓦，世界卫生组织总干事谭德塞通过视频连线参加世卫组织例行记者会。

3、[9]dacruzl1,2,3,4,fynesk,etc.phase1clinicalstudyofanembryonicstemcell-derivedretinalpigmentepitheliumpatchinage-relatedmaculardegeneration.natbiotechnol.2018apr;36(4):328-337.doi:10.1038/nbt.4114.

核磁共振的结果并不是个好消息，在冯强母亲左侧颈内动脉海绵窦段，有一颗形状不规则的巨大动脉瘤，直径在15mm左右。医生建议冯强尽快做决定，“这是个不定时炸弹，谁也不知道会在哪一秒爆炸，必须尽快手术。”

4、为扭转愈发混乱局面，政府开始尝试介入。1979年日本国会提出将引入mr资格制度，并要求日本制药工业协会制作《mr教育研修纲要》。

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5、试验结果显示，加入tucatinib的三联组合疗法显著提高患者的无进展生存期（pfs），与活性对照组相比，将患者的疾病进展或死亡风险降低46%。此外，与对照组相比，三联疗法还改善了患者的总生存期（os），将患者死亡风险降低了34%。在携带脑转移瘤的患者亚组中，三联疗法也表现出了优秀的pfs，将这类患者的疾病进展或死亡风险降低52%。

这些研究人员在神经母细胞瘤和胰腺癌的小鼠模型中证实了他们的这种增加car-t细胞增殖的方法。他们正计划继续开展他们的研究工作，以发现以其他方式改进这些经过基因改造的t细胞的功能，比如增强它们的代谢活性，使得它们能够在营养不足的肿瘤中更好地发挥功能。

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1、比历史高：五年翻倍

2、原研泊马度胺由新基开发，最早于2013年2月被fda批准，商品名为pomalyst，同年8月被ema批准，商品名为imnovid。自上市后，泊马度胺销售额销售额一路飙涨，并于2018年突破20亿美元。此外，值得一提的是，今年5月份，pomalyst又被fda批准用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（haart）耐药的卡波西肉瘤患者，以及hiv阴性的卡波西肉瘤患者，成为近20年来fda批准的首个卡波西肉瘤新药。

3、provenge是第一个在美国被批准用于治疗的疫苗，开创了癌症免疫治疗的新时代。这是一种自体细胞免疫疗法，于2010年4月29日获得美国fda批准，用于治疗无症状或症状轻微的mcrpc。在美国，provenge是fda批准的唯一一种由患者自身免疫细胞制成的前列腺癌免疫疗法。截至目前，已有超过30000名男性患者被处方了provenge治疗，该药在临床上已被证明可以延长晚期疾病男性的生命。