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57歳在大刀阔斧的改革后，浙江省医改成绩显著，2019年，浙江全省公立医院医疗总费用增幅控制在10%以下，门急诊和住院均次费用增幅控制在5%以下。[1]atopanalystspotlightsawaveofbiotechstartupslookingtocatapultontonasdaq—orgetboughtoutretrievedonaugust132019fromhttps://endpts.com/a-top-analyst-spotlights-a-wave-of-biotech-startups-looking-to-catapult-onto-nasdaq-or-get-bought-out/

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1、1、临床上已被淘汰或临床价值不确切，可以被更好替代的药品；2、在同治疗领域中，价格或费用明显偏高且没有合理理由的药品；3、其他不符合安全性，有效性，经济性等条件的药品。

为什么新冠疫情对美国少数族裔群体的伤害更严重？

2、国际性科技期刊《nature》凯发k8安卓官网刊发一篇重磅新闻。报道显示，加州的一项小型临床研究首次表明，逆转人体表观遗传时钟是可能的。在过去一年的时间里，9名健康志愿者服用了生长激素和两种糖尿病药物的混合物，其中就包括二甲双胍。通过分析一个人基因组上的标记来衡量，他们的生物年龄平均下降了2.5年。

根据iqvia中国数据库查询，2018年氟康唑国内销售额约1.83亿人民币，同比增长1.7%。目前市场上氟康唑主要以口服制剂销量为主，占所有剂型的90%市场份额，输液、滴眼液等占10%市场份额。从2014年开始，扬子江药业集团在全国率先布局一致性评价工作，在推进氟康唑片一致性评价的过程中，企业相关部门人员建立了从采购、研发、生产、质控、仓储、运输全产业链的质量管控体系，与原研制剂进行全面质量对比和临床对比，采用过程控制替代终点控制，保证送到患者手中的每一颗药都与原研制剂疗效一致。

3、正大天晴于2015年9月首次提交上市申请。（资料来源：药智数据）

其中，葛兰素史克（gsk）的用于慢阻肺（copd）稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（trelegyellipta）便是由泰格医药子公司思默医药提供了全过程的smo服务，该药物已经获得中国国家药品监督管理局上市批准，成为首个在中国获批的每日一次三合一吸入制剂。

4、（四）依托实体医疗机构；

简而言之，化药注射剂本身就是一个规模巨大的市场。这也是为什么，注射剂一致性评价工作的开展，屡屡在中办国办、药监局、cde等各个层级的部门文件中所出现的原因。从2017年10月中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中“对已上市药品注射剂剂型再评价，力争用5至10年左右时间基本完成”的顶层设计描述，到2017年12月份cde公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》，再到2019年3月cde首次发布242个注射剂参比制剂，能够看到尽管囿于各种原因进展稍显缓慢，但关于仿制药注射剂一致性评价的动作却始终在往前推进，方向从未有过变化。

5、中风险地区是指14天内有新增确诊病例，累计确诊病例不超过50例；或累计确诊病例超过50例，14天内未发生聚集性疫情；

在许多科研人员的努力下，一些富有潜力的候选疗法正从实验室走入临床试验。在实验室基础研究和医院临床试验之间，合适的动物模型有着重要意义，既有助于深入理解疾病的发病机理，更可以作为评估药物作用和疫苗效力的基础。什么动物可以最为精确地模拟出各种干预措施在人体内控制病毒的效果？在各种实验动物中，和人同为灵长类动物的猴子，无疑最具说服力。

[2]roche’sinvestigationalpersonalisedmedicineentrectinibshranktumoursinpeoplewithntrkfusion-positivesolidtumours.retrievedjune18,2019,fromhttps://www.roche.com/media/releases/med-cor-2018-10-21.htm

1、另一家仿制药巨头迈兰近期因与辉瑞的“联姻”颇受瞩目。迈兰将与辉瑞的非专利品牌和成熟药品业务部门普强合并，形成一家新的全球制药公司。而迈兰的业绩也并不理想，2019年中报显示，公司营业收入为53.47亿美元，同比下跌2.65%，净利润更是暴跌255.3%，为-1.94亿美元。

2、资深作者mindu说，以前的研究表明，超重妇女在怀孕期间的运动可防止后代出现代谢障碍和肥胖，本研究表明这些益处也可能延伸到健康和身材匀称的女性后代身上。同时指出，apelinegic系统可能是开发预防肥胖的药物靶点。

3、2014年7月，opdivo是全球首个获得监管批准的pd-1免疫检查点抑制剂。opdivo目前已在超过65个国家获批，包括美国、欧盟、日本和中国。2015年10月，opdivo和yervoy组合方案是首个获得监管批准治疗转移性黑色素瘤的免疫肿瘤学组合，目前已在包括美国和欧盟在内的50多个国家获得批准。yervoy是一种靶向细胞毒性t淋巴细胞相关抗原-4（ctla-4）的单克隆抗体。2011年3月25日，美国fda批准yervoy单药治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。yervoy在50多个国家获批用于不可切除或转移性黑色素瘤。