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阿斯利康表示,研究结果在美国心脏病学会第69届年度科学会议和世界心脏病学大会(acc.20/wcc)上公布,并发表在europeanheartjournal上。达格列净于2014/1/8获得fda批准,目前已经在美国获批两项适应症,分别为:1)2型糖尿病;2)降低2型糖尿病或其他心血管死亡风险患者的心衰住院风险。fda已于2020年1月接受达格列净降低hfref患者的心血管原因死亡或心衰恶化风险的补充新药申请,并授予其优先审评资格,该适应症有望在2020q2获批(见:达格列净心衰适应上市申请获fda优先审评资格)。*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。[6]gate,tremfya(guselkumab)是一款靶向il-23的单抗类银屑病药物,强生使用了一张优先审评券来加快其上市,以应对il-17a单抗类药物的挑战。tremfya在2017/7/13获批上市,2019年销售收入已经突破10亿美元,构成强生在自身免疫疾病领域il-23产品线上的双保险。tremfya已于2019/12/27获得了nmpa批准。
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