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中外差异，药企将面临怎样的医保应对战略挑战？

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此次，恩格列净用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的注册申请主要基于emperor心力衰竭研究中的emperor-reduced研究，评估恩格列净治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（hfref）患者的安全性与疗效。这项随机双盲，3期临床试验研究了3730例hfref患者（无论是否患有糖尿病）使用恩格列净的安全性和有效性。

软件app介绍

1.贝达药业埃克替尼术后辅助治疗新适应症即将开展临床数据核查

2.艾博生物完成1.5亿元a轮融资推动mrna药物等研发11月5日，艾博生物（abogenbiosciences）宣布完成1.5亿元的a轮融资。本轮融资由国投创业领投，高瓴创投、成都康华生物等共同投资。艾博生物成立于2019年初，致力于开发创新mrna药物和传染病疫苗，公司创始人为英博博士。

3.今日，阿斯利康宣布，其替格瑞洛（ticagrelor，brilinta）在美国获批用于降低急性缺血性卒中的风险。今年7月，美国fda曾授予该适应症的上市申请优先审评资格。（即刻药闻）

4.截至本公告日，公司针对盐酸贝那普利片的一致性评价已投入研发费用约人民币（下同）1,110万元。截至本公告日，中国境内盐酸贝那普利片的主要生产厂家为北京诺华制药有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、成都地奥制药集团有限公司等。

5.中国已成为研发全球化的主要目标国家。对于国外公司，尤其是生物技术公司，进入中国市场的一个途径是向中国生物制药公司进行授权许可。截至2020年初，从国外获得授权许可的候选产品在整个中国肿瘤产品管线中的比例上升到18％（147），主要发生在临床前或临床早期阶段。典型的路径是先选择小适应症或晚期肿瘤为开发目标，这可能会缩短进入中国市场的时间。例如，尼拉帕利（niraparib）于2016年被tesaro许可给再鼎，并于2019年获得了中国复发性卵巢癌的市场批准。值得注意的是，有30款产品在中国境内外处于同步阶段，凸显了中国接受境外数据的开放态度。图8|自研和引进产品在中国和海外的开发状况

软件更新内容

1.此前赛柏蓝曾对各省的省增补品种调出文件梳理后发现，包括甘肃、宁夏、新疆、广西、浙江、陕西在内，共有20多个省份落地执行地方增补目录调出政策；其中，云南、湖南、吉林、天津、河北、安徽、西藏等地已经明确第一批调出地方医保的增补品种，这些品种将于于2020年7月1日起调出当地医保目录。

2.英派药业就是这样一家专注于“合成致死”（syntheticlethality）靶向药物研发的“瞪羚企业”。

3.在疫情的推动下，健康险市场依旧保持在将近20%的增速，从产品结构来看，以百万医疗险为主的短期医疗险获得了快速的增长，但重疾险的增速明显放缓了。由于以重疾险为主的长险占据了健康险市场规模的60%，即使短险获得了高增长，健康险在2020年的增速仍要远低于2019年，2020年1-9月的增速已经下降到18%不到，这与去年同期30%以上的增速形成了鲜明的对比。

4.hcc是全球癌症相关死亡的首要原因，在日本每年导致3万人死亡，治疗选择有限。cabometyx的批准上市，将为日本的hcc患者提供一种新的治疗选择。

5.参评标准：