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1.119.完善中医药服务监管机制。(国家卫生健康委、国家中医药局、国家药监局等负责)医药市场化以来，医药市场部经历了小-大-小-大四个阶段。

2.按照《要求》，在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动中产生的，应当向药品监督管理部门提供的记录与数据，且适用本要求。同时，从事记录与数据管理的人员应当接受必要的培训，掌握相应的管理要求与操作技能，遵守职业道德守则。根据临床试验备案情况，甲苯磺酸瑞马唑仑已经完成和丙泊酚头对头的胃镜诊疗镇静iii期临床试验和全身麻醉ii期临床试验。

3.日前，恒瑞医药1类新药注射用甲苯磺酸瑞马唑仑的第二个适应症（结肠镜检查的镇静）获批，该产品在去年12月获批上市。而宜昌人福药业的注射用苯磺酸瑞马唑仑以1类新药提交上市申请在审评审批中。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端化学药麻醉剂销售额均超过百亿规模，top10产品中，丙泊酚乳状注射液、吸入用七氟烷等3个产品销售额均超15亿元。米内网白羽整理

4.诺华近日公布了哮喘新药fevipiprant关键性全球iii期luster-1和luster-2研究的最新结果。这些研究探索了dp2受体拮抗剂fevipiprant的疗效和安全性。汇总分析显示，在52周治疗期间，与安慰剂相比，2种剂量fevipiprant没有达到降低中重度恶化率的临床相关阈值。（生物谷）以首批36个谈判目录的销售数据来看，其已经进医保销售1年多的时间，从样本医院数据看，2018年大部分品种销量实现超100%增长，进入医保对放量非常明显；由于降价因素，销售额增幅远低于销量增幅，但大部分品种有明显增长。

5.6月30日，在2020年上半年的最后一天，华兰生物（002007）拟分拆旗下子公司华兰疫苗上市有了新进展。据报道，河南证监局于6月30日晚间公告称，华兰疫苗正在接受华泰联合证券辅导，已在河南证监局进行辅导备案。值得注意的是，为确保推进谈判药品及时进入定点医疗机构，各地医保、卫生健康等部门要根据职责对谈判药品的配备、使用等方面提出具体要求，指导各定点医疗机构根据功能定位、临床需求和诊疗能力等及时配备、合理使用，不得以医保总额控制、医疗机构用药目录限制、药占比等为由影响谈判药品配备、使用。

6.责编|老姜第四章提交及其他要求

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