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2.根据上市公告,迈博药业研发管线包括9种单克隆抗体药物,其中处于3期临床试验的核心产品有3个,分别是奥马珠单抗(cmab007)、西妥昔单抗(cmab009)和英夫利昔单抗(cmab008)。另外2项已获批临床试验的候选药物分别是曲妥珠单抗(cmab809)和纳武单抗(cmab819)。▲迈博药业在研产品(图片来源:迈博药业上市公告)药品短缺的因素可以有很多,诸如原料产能不足、制造方法缺陷、执法严格修正、监管规则修改等,但是这些说法几乎没有任何实际数据支持。事实上,如果我们深究一下短缺的直接根源,其也离不开"利润"二字。多数短缺药物都是普药,药品本身不贵盈利小,利润空间也很小。对普通药物价格上涨的限制,可能意味着某些仿制药从制造业的角度来看永远不会盈利,从而断供。
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4.下沉的公卫经费去哪了,乡村(社区卫生室)医生为什么拿不到足额的补助?其次,由于创新药物的真实世界证据有限,在医保谈判时,支付方往往只能通过临床试验数据来判断药品的价值。但真实世界中的药品疗效往往不同于临床试验结果,从而带来对药品价值评估的不确定性。
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2、据悉,在此次检查中,截至目前,如皋市市场监管局已检查294家药店,发现执业药师“挂证”企业2家,执业药师不在岗销售处方药的22家,不凭处方销售处方药的49家,存在其它不符合gsp问题的73家。此子本非池中物,一遇风云便化龙。辉瑞的抗乳腺癌药物ibrance、罗氏的抗乳腺癌单抗perjeta、治疗多发性硬化病单抗ocrevus也保持快速增长势头。
3、论文通讯作者、耶鲁大学医学院的peterm.glazer博士说道,“开发dna修复抑制剂对癌症领域有很大的兴趣,这是因为它们将极大地帮助诸如放疗和化疗之类的旨在破坏癌细胞dna的疗法。”首先上市的cdk4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib,商品名ibrance,于2015年2月通过加快审评途径经fda批准上市,适用于治疗激素受体(hr)阳性、人表皮生长因子受体2(her2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。目前,ibrance已在欧盟、日本和中国等多个国家和地区上市。除了辉瑞的ibrance之外,另外两款已上市的cdk4/6抑制剂为诺华的kisqali和礼来的verzenio,ibrance在目前的cdk4/6抑制剂市场中处于优势地位。
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5、[2]年仅30的全球青年领袖!走近中国女科学家杨璐菡博士retrievednovember82019from药明康德美国卫生部起诉吉利德侵权cdc专利今天美国卫生部向法庭提出诉讼指控吉利德科学使用其艾滋病药物truvada和descovy用于感染前预防(prep)侵犯了cdc在2015年获得的一项用途专利。卫生部长说虽然吉利德的药物挽救了艾滋病患者生命但也要尊重美国专利系统、cdc科学家的工作成果、和纳税人的税金。吉利德则说这些抗病毒药物用于prep并非cdc的发明,cdc的专利本来就无效。并说吉利德花了11亿美金开发truvada,cdc的投入微不足道。truvada去年销售额为30亿美元,是吉利德支柱产品。今天吉利德下滑2%。非pvc粉液双室袋即配型输液研发技术壁垒高、开发周期长,是目前国际上先进的输液产品,目前全球只有美国及日本两个国家的药企生产。该剂型避免了配药过程中所造成的二次污染,排除了配制输液过程中高致敏性药物等对医护人员造成的潜在危害等,在紧急突发事件或极端环境下的应用方面优势显著。临床应用上,被公认为最安全可靠、最便捷的输液产品,是制药行业最具发展潜力的新剂型之一。

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