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��恒瑞花4000万拿下内分泌药首仿正大天晴抢下gsk抗哮喘药7月10日，恒瑞医药发布公告称，子公司成都盛迪医药近日收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》，醋酸阿比特龙片（250mg）的4类仿制获批生产，该产品为国内首仿并视同通过一致性评价。米内网数据显示，原研产品西安杨森的醋酸阿比特龙片2018年全球销售额超过30亿美元，在国内终端合计销售额也超过了6亿元。在第24届欧洲血液协会大会上，bluebirdbio公布了基因疗法lentiglobin®用于治疗输血依赖性β-地中海贫血患者的第1/2阶段northstar和第3阶段northstar-3的最新研究数据。研究表明，通过lentiglobin治疗不同基因型的患者能够实现和保持输血独立性，稳定产生基因治疗衍生的血红蛋白hbat87q，延长数年。今日，bio-techne公司宣布，fda授予其诊断前列腺癌的液体活检测试exodxprostateintelliscore（epi）突破性医疗器械认定（breakthroughdevice）。这是第一个基于外泌体（exosome）的液体活检测试获得这一认定。

公司一旦注销登记，公司即告终止，其法律意义上的主体资格就告消灭。|oncos-102联合keytruda治疗黑色素瘤展现强劲疗效数据患者买哪些药，做哪些检查，医保支付多少费用，很大程度上由医生的处方行为决定。虽然取消药品加成、药占比、监控辅助用药等措施一定程度上是降低了医生大处方、多开药的积极性，但是还没有从根本上规范医师的行为。这13条医生职责从正面规范了医疗服务行为，限制医药资金的滥用。

������1#alifesaverwithacatch:powerfulnewcancerdrugscantriggerdiabetes—andnooneiscertainwhy[3]skyhawk.retrievedjuly9,2019,fromhttps://www.skyhawktx.com/platform*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。3、双特异性抗体进展

��2.resultsfromtherandomized,placebo-controlled,phase3hemoglobinoxygenaffinitymodulationtoinhibithbspolymerization(hope)trialofvoxelotorinadultsandadolescentswithsicklecelldisease。本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷app(http://www.bioon.com/m/)[3]obesityandoverweightfactsheets.retrievedjun17,2019,fromhttps://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight

����原标题：速览|当人工智能遇上青光眼，诊断更精准科学家发现t细胞成功入侵肿瘤的关键步骤t细胞是免疫细胞家族中的“杀手”，主要功能是揪出并杀死入侵的病原体，比如病毒和细菌等，但它不擅长发现和杀死癌细胞。近日，美国路德维希癌症研究所(ludwigcancerresearch)的研究人员表示，他们已经破译了癌症和免疫细胞之间复杂的分子对话，这对于协调t细胞成功入侵肿瘤并杀死癌细胞至关重要。这些品种主要是以门诊处方为主的慢性病新药。这类药物有个特点，就是处方量大，种类多。例如：心血管、糖尿病类相关产品。由于门诊处方一般是不给报销的（笔者所在城市是这样规定的），所以患者在哪买价钱都差不多。2.注销还是供养，这是个问题

����（一）一般流程7月11日，根据新药研发监测数据库（cpm）显示，齐鲁首仿肾细胞癌药物“培唑帕尼片”申报上市获cde受理。湖南一家三甲公立医院负责人透露，院外买药是个深层次问题，目前各大公立医院能进多少品种的药品，有严格的规定，“医院能够进的药物品种是有限额的，超过这个限额就不能进了。以我们医院为例，只能进1500个品种的药品，而临床实际需要的，远远超过规定的1500种。”

����gsk对该药的竞争力持非常乐观的态度：目前的数据证实，adc提供的缓解率和持久性与car-t一致，但不存在crs风险。此外，作为一种即用型（off-the-shelf，即现成的）疗法，adc易于制造和分配给患者，这将转化为更快的药物获取和更低的成本，也可以更容易地与其他药物进行排序和组合。如福建“十标”方案规定，将辅助用药定义为：药品说明书上明确“辅助性治疗”或国家卫计委发布的临床路径以及中华医学会等国家一级（一类）学（协）会发布的临床指南、专家共识所提及的用于辅助治疗的药品。目前，针对上述三家跨国医械公司的调查结果还未公布，sec拒绝置评。卫健委和食药监局也没有立即回应路透的评论请求。

��图2.文献筛选流程图（参考prisma）我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）bio-techne的子公司exosomediagnostics开发epi是一款根据外泌体中携带的rna特征检测前列腺癌级别的无创液体活检测试。外泌体是生物液体中携带的微小囊泡，它们由细胞分泌，其中可以携带dna、rna、蛋白质、代谢产物等多种生物标志物。患者只需提供尿液样本，epi会检测3种在高级别前列腺癌患者中表达的外泌体rna生物标志物，再根据结合这三种基因特征，通过算法，为患者打出0到100的个体风险评分。若epi评分>15.6，在随后进行的活组织检查中检测出高级别前列腺癌的可能性升高。医生可以将该评分与其它标准护理的预后信息相结合，以决定是否进行组织活检。

����veg105192，iii期相比之下，那些社会经济状况后来才变差的孩子，基因倒没有表现出任何显著差异。part2产经观察

������根据证监会数据，截至7月4日，ipo排队待审企业数量已经达到了501家。其中，主板拟ipo企业数量是186家，中小板是104家，创业板211家。此外，申请科创板上市的企业数量也达到了144家，尤其6月份以来，新增ipo申请企业数量猛增。“目前ipo排队企业超过了500家，已经形成了新一轮堰塞湖。通过ipo核查可以对企业施压，形成威慑力，降低ipo企业的申报数量，吓退一批不符合要求的企业。”南方中型券商投行人士说道。4、影响pd-1价格的其他一些因素通知提出建立医疗技术临床应用负面清单管理制度，对未纳入禁止类技术和限制类技术目录的医疗技术，由决定使用该类技术的医疗机构自我管理。

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