2021-06-17 02:14时间：2021-06-17 02:14
舍得酒业涨停 董宝珍：以实物证据为立案前提 已不适应中国资本市场原创
超级巨无霸！它发电1小时 一家人用250年！
当地时间3月28日，美国食品和药物管理局（fda）发布了抗疟疾药物（氯喹和羟氯喹）用于治疗covid-19住院患者的紧急使用授权（eua）。不少的跨国药企向全球各地捐赠了氯喹或羟氯喹药物，比如诺华（novartis）承诺将捐赠多达1.3亿的羟氯喹、拜耳（bayer）向美国捐赠了300万片氯喹药物。但是最近质疑氯喹和羟氯喹的声音越来越多，据《science》报道fda前领导人谴责fda对抗疟疾药物的紧急授权（formerfdaleadersdecryemergencyauthorizationofmalariadrugsforcoronavirus）。在瑞典，据报道已有几家医院停止了让covid-19患者服用氯喹的治疗方法。出现严重副作用，瑞典多家医院停用（羟）氯喹在这个信息化时代，互联网已成为民众获取医疗信息的重要渠道。然而，受变相广告、缺乏权威来源等因素影响，各种医学信息的缺失和错漏屡见不鲜，公众对这类不严谨、不权威的“科普内容”的容忍已达到极限。与此同时，公众往往容易被谣言迷惑，对一些所谓的医学常识缺少基本的怀疑和拷问。所以，在知识之外，更加需要理性和科学的思维方式，做出更好的医疗判断和选择。（二）鲜药榨汁；
如前所说，人类使用具有共价机制药物的历史已经有上百年。阿司匹林最初在1899年就被使用作为消炎和镇痛药。不过直到1971年，人们才了解了它的作用机制。阿司匹林能够与负责合成前列腺素和血栓素的环氧化酶（cyclooxygenase，cox）不可逆结合，从而抑制cox的活性，降低炎症的产生。▲阿司匹林的分子结构式（图片来源：publicdomain）沙丁胺醇吸入器首个仿制产品获批上市今日，百济神州发布公告称，于2020年11月15日（美国东部时间），公司董事会批准可能发行人民币股份并将该等股份于科创板上市的初步建议。（新浪医药新闻）
研发管线决定了制药企业未来长期走势，同时高估值的研发管线也可以被看作一种风险。许多投资者将会更加关注，处于研发末期的药物在临床和商业化所必须面临的巨大挑战。1药师面临被替代？！https://www.prnasia.com/story/276816-1.shtml
t3dtherapeutics首席执行官johndidsbury博士表示：“我们相信t3d-959有可能成为ad的治疗药物，其可以减缓、阻止、甚至逆转疾病的进程。我们的药物致力于克服ad固有的大脑中异常的葡萄糖（糖）和脂质（脂肪）代谢。这种功能失调的代谢会导致蛋白质错误折叠，进而导致斑块，缠结和炎症。”6日，武田宣布欧盟委员会批准alunbrig（brigatini）新适应症，用于一线治疗既往未接受过alk抑制剂的alk 非小细胞肺癌。欧盟此次批准主要基于iii期alta-1l研究的结果。结果显示，brigatinib对脑转移患者的疗效显著优于克唑替尼。2018年《互联网诊疗管理办法（试行）》等三大文件出台，设置了互联网诊疗及互联网医院准入、医生准入、软硬件配备等方面的门槛，还要求提供互联网诊疗服务的医疗机构必须制定互联网医疗质量控制和评价制度、在线处方管理制度等，针对医疗服务质量实施日常管理。
相关文章推荐：