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在一项新的研究中，美国和英国的研究人员将人工智能（ai）应用于解决检测住院患者急性肾损伤（acutekidneyinjury，aki）的问题。相关研究结果近期发表在nature期刊上，论文标题为“aclinicallyapplicableapproachtocontinuouspredictionoffutureacutekidneyinjury”。在这篇论文中，他们描述了他们的深度学习系统及其表现如何。

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1.迈瑞：病人监护仪、输液泵、注射泵、超声诊断仪、便携式床旁超声仪、直接数字平板x线成像系统（dr）等；

2.附件：药品监督抽检不符合规定信息汇总表（2020年第1期）原标题：首个药品质量公告发布，22批次药品不合格氟光气登上angewpet成像技术或迎来新突破提到正电子发射计算机断层扫描（pet）技术，大家或许并不陌生。这种无创的临床医学成像技术具有灵敏度高、可定量分析的优点，可通过正电子放射性核素标记的探针分子（放射性示踪剂）与生物体系靶点的相互作用提供相关的生物信息，因而可用于研究多种生物过程、疾病的早期诊断、评估药物治疗效果等，目前正得到越来越广泛的普及。

3.回顾在我国企业过往的“出海”历程中，没有一款中国企业自主研发的新药，中国药企通过fda审批的基本为原料药和仿制药为主。由百济神州研发泽布替尼已经于2019年11月14日获美国食品药品监督管理局（fda）批准上市。该药实现我国本土创新药出海“零的突破”。

4.国内x射线造影剂主要生产/进口企业为恒瑞医药、gehealthcare、bracco、bayer、扬子江药业、北陆药业等，其中前三者占比了国内市场绝大部分比重。

5.ribontherapeutics在今年召开的网络虚拟aacr会上发布了相关parp7和parp14抑制剂的最新动态，特别是parp7抑制剂，作为首个新晋parp抑制剂类药物，已经在开展临床i期试验（nct04053673）。ribon首先也是通过hts发现苗头化合物，针对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nad )结合口袋关键区域的靶标相互作用进行了先导化合物的优化。在腺苷口袋，利用与parp7gly541的正相互作用，区别与其他parp中的庞大残基的不利作用优化了选择性；同时去除芳环，以改善溶解度和微粒体稳定性，最终发现临床候选化合物rbn-2397。rbn-2397的临床前研究显示其达到了高活性和高选择性。rbn-2397对parp7的ic50小于3nm，较其他家族成员的选择性大于50倍以上。parp7抑制作用“释放”了胞质核酸，重新激活有效的核酸传感并阻止肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤消退。临床前研究测试了多个瘤种的125种衍生细胞系，在nci-h1373(人肺癌腺癌细胞)细胞的异种模型中，parp7抑制剂rbn-2397每天口服一次在≥30mg/kg的剂量下，显示出强大的抗肿瘤增长作用，并且呈剂量依赖性增长；重要的是，在实现无肿瘤的小鼠中，再次给与感染，能够对ct26细胞持续抑制，证明parp7抑制剂rbn-2397诱导了肿瘤特异性适应性免疫记忆。进一步的机制研究发现，这种作用是parp抑制在肿瘤中通过激活免疫细胞中的ifn-β信号传导，发展了免疫记忆作用从而增强免疫系统信号，实现免疫记忆。

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2.对中医药而言，目前最紧迫的是要坚持中医思维，以中医理论为指导，把疗效作为根本衡量标准，加紧制定“我主人随”的发展战略，把中医药的评价标准牢牢把握在自己手中。

3.另外不得不提一下的是中药产品的研发越发困难，回顾过往基本每年都只批准2个新药。不过，2019年12月《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》的发布必将助推中药新药研发的热情，或许中药创新药也会迎来新的春天，特别是业内一直在翘首以待的经典名方药物。

4.近日，再生元和赛诺菲宣布了dupixent（dupilumab）在12岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎（eoe）患者中进行的一项关键3期临床a部分的积极结果。该试验达到了主要共同终点和所有主要次要终点，且dupixent是首个也是唯一一个在该患者群中显示出积极且具有临床意义结果的生物制剂。

5.随着医保报销的落地，大医院未来将线上服务进行整合，推动中青年慢病患者在线上进行复诊、配药和检查单的开具。从几个地方的政策来看，互联网医疗的大额开支还是集中在药品上，由于医保额度主要分配到各个医院，医院无法也不愿意和药店共享医保额度。因此，比较现实的路径还是医院通过自己的药房来提供药品服务而非和零售药店合作。