办公室内的秘密吴惟良赵雪晴2015年，全球第三大仿制药生产商阿特维斯（actavis）705亿美元收购肉毒杆菌制造商艾尔建（allergan），并启用公司名“艾尔建”。中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所乳腺外科主任王翔，与乳腺癌交战30多年，经手的病人已经成千上万，但他仍清楚地记得，主刀做的第一例保乳手术，是在1991年，患者名叫杨宝珍。有人可能会说，那这些公司大可以不干了，注销后重新开一家公司，又是一条好汉。不过，医院把这条后路也堵死了。
从招股书来看，钟鸣、申屠银光夫妇及其共同控制的康银投资合计持有康基医疗超过60%的股份，此外德太投资和济峰资本分别为公司第二、三大股东。囊性纤维化（cf）是一种罕见的、缩短生命的遗传病，影响全球约7.5万人。cf是一种累进的多系统疾病，影响肺部、肝脏、胃肠道、鼻窦、汗腺、胰腺和生殖道。cf是由cftr基因的某些突变导致cftr蛋白功能缺陷或缺失引起的。儿童必须遗传2个有缺陷的cftr基因（父母各一个）才会患上cf。优势：
根据头痛频率，偏头痛有两种主要的临床亚型：发作性偏头痛(em)，患者每月头痛天数<15天；慢性偏头痛(cm)，患者每月头痛天数≥15，其中至少有8天具有偏头痛特征。而基于此两类主要类型的治疗方式又分为两种范式：其一，急性治疗，在发病时服药控制缓解；其二，预防性治疗，需长期服药以预防偏头痛发作。舒马曲坦图片来源：维基百科笔者认为，“1 x”的出台，分别会对未来医院用药结构、药品招标采购、企业市场开发带来相关影响。药物：pbp1510
在美国，rybelsus的标签于2020年1月更新，纳入了证明cv安全性的pioneer6cvot的额外信息，该试验在cv高风险的2型糖尿病患者中开展，数据显示，当联合标准护理时，与安慰剂相比，rybelsus达到了复合mace终点非劣效性的主要终点，证明了cv安全性。研究中，经历了至少一次mace的患者比例，rybelsus组为3.8%，安慰剂组为4.8%。此外，诺和诺德也正在开发每周一次的皮下注射（sc）semaglutide2.4mg，用于肥胖症成人的体重管理。semaglutide是一种glp-1激素类似物，可通过减少饥饿感、增加饱腹感，从而帮助人们吃得更少、减少卡路里的摄入，从而诱导减肥。葆元医药成立于2018年11月，是一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，该公司首席执行官为王钧源博士，他也是葆元医药的联合创始人。2019年1月，该公司完成了约1亿元人民币的a轮融资，由德诚资本独家投资。一项涉及500例正在接受新辅助治疗和辅助治疗的her2 早期乳腺癌患者的随机、开放标签、iii期federica研究结果显示，与标准静脉注射perjeta相比，按照设定的周期间隔皮下注射该固定剂量复方，患者体内的perjeta血药浓度达到非劣水平，到达了研究的主要终点。研究同时到达了herceptin血药浓度非劣和病理学完全应答率（pcr）可比的次要终点。安全性方面，皮下注射固定剂量复方联合静脉注射化疗药物与分别静脉注射perjeta、herceptin和化疗药物的安全性一致，未发现新的安全性事件。