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4.简单来说，随着带量采购全国扩围的逐渐进行，接下来除了第一、二轮的25个品种之外，会有更多的产品也被纳入到带量采购范畴之内，这一点已经从当前各地方的带量采购细则中体现出来，例如日前武汉市所发布的《武汉市药品集中带量采购工作方案》就注明，带量采购范围为“在国家、省组织谈判、集中带量采购药品以外的药品中遴选”。同品种生产厂家往往数量众多，大量企业会面临不中标的境地，这种结果会导致销售“断崖式跌落”。一旦出现，公司将直接面临“崩盘”。也就是“落标不确定性焦虑”。10月28日，miratitherapeutics公布了krasg12c抑制剂mrtx849的早期数据，mrtx849对非小细胞肺癌和结直肠癌患者显示除了初步的安全性和治疗活性。（医药魔方）

5.参考来源：过去5年里（2014-2018），肿瘤学领域，总计57种nass获得批准，治疗89种适应症。其中31%的适应症为非实体瘤。肺癌是2014-2018年间获批最多的适应症（12项），第二名为乳腺癌（7项）。在2018年，larotrectinib获批治疗携带ntrk基因融合的实体瘤患者，这是第一款获批时“不限癌种”的靶向疗法。

6.再者，现实考虑：“两个对比”。第一个对比：赛诺菲对待“波立维”与辉瑞对待“立普妥”的策略并不相同，“波立维”选择了降价，杀进政策市场，但“立普妥”选择了另外一条路。那么，“波立维”在低价中选的情况下要“谨慎评估业务模式”，为什么“立普妥”在没中选的情况反而没有类似消息传出？第二个对比：阿斯利康的“吉非替尼”中选降价幅度不比赛诺菲的“波立维”小，为什么阿斯利康也没有相关的消息传出来呢？两两比较之后，个人认为触发赛诺菲“谨慎评估业务模式”的因素，应该不只是“波立维”低价中选这一点，还有其他因素。而罗氏2019年1季度在华的销售增长迅猛，与其自其抗肿瘤新药、生物药的上市销售不无关系。2018年罗氏在华获批上市了乳腺癌帕捷特、安圣莎、舒友立乐与风湿免疫药物雅美罗，而罗氏方面也正在争取将4款药物纳入2019年调整的最新版国家医保目录中，如果能够借助国家医保，药品之后的销售增长势头应该会更加强劲。

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