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basmisanil（rg1662）正在进行的2期临床也被叫停了，这是一种高度选择性的含α3亚基的gabaa受体的反向激动剂/负变构调节剂，之前该药被认为有潜力治疗唐氏综合征相关的认知障碍。

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落实国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围工作，2020年，按照国家统一部署，扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围。加快推进由医保经办机构直接与药品生产或流通企业结算货款。

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1.抓住了历史机遇的这些医院，狂奔猛进。比如，2017年，哈医大一院年门、急诊量达288.7万人次。而错失红利的省院，在那一年门诊量只有92.7万人次。哈医大一院总建筑面积60万余平方米，总床位6496张。省医院总建筑面积22.5万平方米，床位2442张，规模只比前者的三分之一多一点。两者收入差距更为明显，2019年哈医大一收入60多亿，而省院只有14亿。

2.信达生物和礼来制药共同宣布：中国国家药监局已经正式受理双方共同开发的创新pd-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新适应症申请。（药明康德）

3.第二章监管账户管理

4.紫杉醇的研发历史要追溯到20世纪60年代。当时，感染性疾病得到了一定控制，癌症和心血管疾病的问题就显得突出起来。于是美国癌症研究所（nci）加大了癌症药物研发的力度，有一项措施就是在植物中筛选天然来源的抗癌药物分子。

5.阿斯利康启动达格列净治疗covid-19患者iii期研究文|白话文

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1.瑞德西韦ⅲ期临床试验宣告失败药物有罪推定再显威力作者：李天泉

2.值得关注的是，流通环节上的改革，包括一票制、两票制等曾经都肩负着降低药品价格的使命，如今在省级集采平台的框架下，这种“一票制”显然是为医保机构在药品谈判上更有说服力而服务，医保结算能解决药企最为担心的回款问题。医保及时结清贷款，企业资金成本降低，也给药品降价留出一定空间。

3.绕远了，我们回到如何看待罗沙司他全球心血管安全性pooledanalysis结果这个话题上。

4.4月21日，cde显示，基石药业重组抗pd-l1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可，适应症为：联合甲苯磺酸多纳非尼（donafenib）用于晚期实体瘤的治疗，适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计，今年下半年将在中国提交新药上市申请。cs1001是基石药业的核心候选产品，由基石药业从美国ligand公司授权引进的omt转基因动物平台研发产生，为全人源全长的抗pd-l1单克隆抗体，cs1001是一种最接近人体的天然g型免疫球蛋白4（igg4）单抗药物。与同类药物相比，cs1001在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。

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