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��卫生健康主管部门要根据制定国家药品处方集和药事质量控制指标，加强医疗机构药师的培养培训，开展药物合理使用监管考核工作，制定药学服务项目相关技术标准、服务规范。云南（335个药）湖南（169个药）吉林（192个药）天津(79个药）7月4日，印媒《印度快报》发表一篇文章，谈印度制药业能否“与中国脱钩”。本文作者roryhorner，是英国曼彻斯特大学全球发展研究所高级讲师。文章表示，在印度，任何与中国的脱钩都必须是战略性的，并需要大量的政策支持，而且要有节奏地实现本土化。临时或反应性脱钩可能会中断印度多种药物的生产，因为这些原料药来自中国。

��“渐冻症”（als）发病机制规范医疗机构用药目录，加强药品安全管理。各级公立医院和基层医疗卫生机构按照规定比例优先配备使用基本药物，鼓励其他类型医疗机构配备使用基本药物，推动形成以基本药物为主导（1）非基本药物（x）补充的“1 x”用药模式，并优先选择国家组织药品集中采购和广西药品集团采购中选品种、医保目录药品。根据诺和诺德公司披露的财务报告，2019年前三季度，诺和诺德全球销售额约为132.15亿美元。其中，中国大陆市场贡献了约101.4亿元人民币的销售额，占全球销售业绩比例的10.96%，销售的增长率达到了15%。

创新药的高价带来了制药企业与患者(或支付方)的矛盾，正如在电影《我不是药神》中，诺瓦公司与患者围绕创新药“格列宁”的高价产生的矛盾。对于创新药的高价，制药企业常用的解释是高昂的研发成本，需要适当的利润来回报研发人员，以及投入新的研发项目，从而推动企业的可持续发展。塔夫斯药物开发研究中心(tuftscsdd)于2016年在《journalofhealtheconomics》(卫生经济学期刊)发表的一篇文章指出，将一款创新药推向市场的平均成本(考虑了失败的项目)为26亿美元，包括现金支出成本14亿美元和时间成本12亿美元。在药企为研发成本辩护所援引的各种数据中，这是迄今为止最受欢迎和最广泛接受的。截至目前，针对三级公立医院的绩效考核，已经有了一年的数据，并取得了初步的成果。在每一家基层机构都建立起日趋完善的分级负责体系，县（市区）政府首先成立公卫工作领导小组，然后县（市区）卫健局建立公卫管理办公室，再把年度任务、工作目标分配给各基层机构人员。

������市场代理商、商业公司又有什么样的支持和服务？目前，telitacicept在nmpa审评中心已经提交bla申请用于治疗sle。另外，泰它西普用于治疗类风湿性关节炎（ra）和视神经脊髓炎谱系疾病（nmosd）处于临床三期研究阶段，而治疗干燥综合征处于临床二期研究阶段。誉衡药业2019年年报显示，报告期内公司净利润亏损高达26.62亿元，同比下滑2214%。今年上半年净利润则“大翻盘”，盈利超6亿元，同比增长171.22%~192.75%。

��但是有一点，不意味着chs-drg不适合，chs-drg是临床、医院、医保互相协商一致达成共识的结果，只不过目前还没有和当地接轨，当地如果说自己在这个chs-drg基础上对分组进行有限调整，大约控制在10%左右，制定出符合自己本地的分组方案，可能更加适用。日前，cde凯发k8安卓官网显示，江苏正大清江制药的盐酸右美托咪定注射液以仿制3类申报上市。销售假劣口罩，零售药店会被严惩

����2018年，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于促进“互联网 医疗健康”发展的意见》（国办发〔2018〕26号），互联网医疗的行业地位得以确立——允许依托医疗机构发展互联网医院，允许在线开具部分常见病、慢性病处方，且互联网医疗机构可以将在线处方转到合作第三方以支持药品配送；[2]danz.milikovskyetal.,(2019)paroxysmalslowcorticalactivityinalzheimer’sdiseaseandepilepsyisassociatedwithblood-brainbarrierdysfunction.sciencetranslationalmedicine.23名核酸检测“阴转阳”患者的中位年龄为56岁（27.0-89.0岁），其中包括12名女性和11名男性。这些患者因为covid-19上一次住院时，12名（52%）患者为中度患者，9名（39%）为严重患者，2名（9%）为危重患者。从出院到核酸检测再度转阳的中位时间为15.0天（4-38天）。▲出院患者核酸检测再转阳的时间线（*，无症状患者，图片来源：参考资料[1]）

����12月2-3日，在2019赛柏蓝峰会（第三十六届中国医药产业发展高峰论坛）上，相关领导就新版《药品管理法》作了全面解读，在谈到执业药师配备问题时，他指出，下一步国家局将对执业药师如何使用、如何分布实施也会有新的说法。2018年的薪酬：10，337，826美元参考来源：

����9.药物非临床依赖性研究技术指导原则（20071121）附此前拟中选结果名单（江西省）：相关要求：1.本品宜饭后服用，禁与茶及含鞣酸类药合用，忌辛辣生冷油腻食物。

��根据塔夫斯药物开发研究中心(tuftscsdd)对1997-2007年间，全球top50药企的1442个自研化合物的统计，iii期临床试验到新药上市申请/生物制品注册申请(nda/bla)的过渡概率是61.95%(图表6)。值得注意的是，在这次全球战略调整之前，赛诺菲中国就对业务线进行了密集的新调整。10月，赛诺菲中国对中枢神经系统事业部和内科事业部进行了进一步融合划分为综合专科（北）、综合专科（南）和精神专科团队，整合为新的组织机构，11月又将糖尿病事业部进行拆分，划分为口服药和针剂两个团队。12月10日起，济南市所有公立医疗机构全面实施医用耗材“0”加成，所有医用耗材医院均需按照实际购进价格销售。

����2020年5月28日，国家药品监督管理局（nmpa）正式批准塞瑞替尼(ceritinib)单药适用于间变性淋巴瘤激酶（alk）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）患者。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局alk阳性局部晚期或转移性nsclc患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实获益。日前，开发和销售改善女性生殖健康新疗法的生物制药公司obsevasa，宣布了旗下明星产品yselty®治疗子宫肌瘤的两项3期临床的积极成果。参考来源：merck'skeytrudanotcheswinintriple-negativebreastcancerasroche'stecentriqfallsshort*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。安进evenity审批迎逆转成欧盟近十年来首个骨质疏松症新药编译丨newborn

������《政务处分法》来了，多点执业会受影响吗？查询资料可以发现，此次被暂停挂网，很可能和价格有关。参考来源：

����石药first-in-class骨癌新药在中国申报临床（一）同品种通过一致性评价的生产企业达到3家以上的未过评药品。此次启动的3期预防试验正在大约100家研究中心进行，预计在美国将招募2000名患者；该试验将评估sars-cov-2感染状态。在住院（估计入组人数=1850）和非住院（估计入组人数=1050）患者中进行的2/3期治疗试验计划在美国、巴西、墨西哥和智利的约150家研究中心进行，并将评价病毒学和临床终点，预计在今年夏天晚些时候获得初步数据。所有试验均为适应性设计，入组患者的最终数量将取决于试验进展和2期研究的结果。

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