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1.2016年9月30日，韩国食品医药品安全处发布称，olmutinib在临床实验过程中导致两名患者因严重副作用死亡。从韩美药品获得该药技术转让的德国生物企业勃林格殷格翰也放弃了该药的全球市场商业化。医药魔方申报数据库显示，zl-2303在中国的临床申报已经终止。研发费用同比增长38.95%鱼跃医疗家用器械持续发力作者：阿牛哥

2.保健品不是药，但整治保健品市场乱象却需要猛药！总理定调医改，影响所有医药人。

3.另外除了二甲双胍格列吡嗪的生产企业较多之外，其他药品的生产企业少，而且是几乎都是独家品种，竞争对手少，一大部分是进口药。【健康界】西医失去中成药处方权焦虑了谁？

4.8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权的票数，表决通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》。◆瑞舒伐他汀钙片（10mg）、头孢呋辛酯片（0.25g）有6家通过；

5.长期保持30%以上的增长，公司“四位一体”战略已见成效。公司已经已经基本摆脱了对心脏支架业务的依赖，打造了以心血管疾病为核心的患者全生命周期服务平台，产品包括各种冠脉类产品、血管造影机产品、先心类系列产品等医疗器械产品以及制剂、原料药等药品。也正是因为公司的前期准备与铺垫，公司在药品领域的“4 7”集中采购政策下，依然能够保持稳步快速的增长。图表：乐普医疗近几年营收与净利润增长情况研究非常成功！尽管注射的部位是在尾巴，尽管注射的细胞是乳腺癌细胞，但在小鼠的肺部，科学家们清楚地看到了荧光。也就是说，这些癌细胞在肺部发生了转移。在这些癌细胞的附近，研究人员们把那些被“染上”荧光的健康细胞取了出来。它们在这个肿瘤微环境中，处于接触癌细胞的第一线。研究人员们想了解它们与癌症转移有啥关系。

6.没有，都执行了这么多年了，还没有摸索出一套适合西药的管理体系和制度，那我们就只能执行现有的这一套管理制度，每次政府修订药品法规的时候不是都在征求意见吗，但是谁又真正的提出过自己的意见和建议呢？安全性方面，治疗相关3-4级不良事件在epd治疗组和pd治疗组具有可比性。任何级别的感染，两个治疗组发生率均为65%。尽管epd治疗组药物暴露时间更长、且两个治疗组泊马度胺剂量强度相似，但最常见的3-4级血液学不良事件发生率，epd治疗组低于pd治疗组（中性粒细胞减少：13%vs27%；贫血：10%vs20%）。不良事件导致的停药，epd治疗组发生率为18%，pd治疗组为24%。▲empliciti免疫组合疗法的作用机制

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