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��图表13微医互联网医院业务布局数据来源：微医、健康界研究院整理大力推广智能导医分诊、候诊提醒、检验检查结果查询、诊间结算、移动支付等线上服务。鼓励开展住院床位、日间手术、健康体检和咨询等预约服务。同时，75%以上未复诊的诊所人表示，对今年营收期望不大，1%人群则认为形势比较乐观（见图2）。图2（数据来源：基层医师公社、医师服务平台）

1）在自建发展浙江省人民医院互联网医院同时，积极加入“浙江省互联网医院”平台......无证行医、擅自复诊等将从重处罚商品名：humira修美乐

������支持替雷利珠单抗获得chl适应症批准的，是一个叫做bgb-a317-203的关键性临床研究。武汉市“不明原因肺炎”疫情持续引发关注。目前仍未明确是何种病原体。武汉卫健委1月5日晚就此发布第三份通报，表示已排除流感、禽流感、腺病毒、严重急性呼吸道综合征（sars）和中东呼吸综合征（mers）。安全性方面，大多数治疗中出现的不良事件（teae）为1-2级。reblozyl组有42.5%的患者、安慰剂组有44.7%的患者报告了3级或4级teae。最常见（＞10%）的所有级别不良反应包括：疲劳、肌肉骨骼疼痛、头晕、腹泻、呼吸困难、恶心、过敏反应、头痛和上呼吸道感染。

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����总之，这项研究表明，源于石榴、浆果等食物的代谢化合物ua对于控制体重具有有益作用，并且几乎不会造成任何不利影响。可以说是一种较为理想的抗肥胖物质，对人类临床应用具有潜力。对此，3m公司表示，白宫已要求限制在美国制造的防护装备向加拿大和拉丁美洲的出口，该公司出于“人道主义理由”对此表示反对。将为美国生产更多n95口罩，但仍会继续出口口罩到其他国家。3、合作期限

����【e药经理人】本土药企迎“遭遇战”跨国药企成最大赢家？百时美施贵宝（bms）的pd-1单抗纳武利尤单抗（nivolumab，商品名：欧狄沃/opdivo，简称o药）是第一个在中国上市的pd-1单抗，于2018年6月获nmpa批准，用于治疗表皮生长因子受体（egfr）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（alk）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）成人患者；于2019年9月获批第2个适应症，用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤pd-l1表达阳性（定义为表达pd-l1的肿瘤细胞≥1%和≥2%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（scchn）患者。在创新药开发上，恒瑞已基本形成了每年都有创新药申请临床，每1至2年都有创新药上市的良性发展态势。未来，阿帕替尼、卡瑞利珠单抗等都将成为恒瑞发展的支柱产品。

��2017年3月，国家卫生计生委发布《关于修改〈医疗机构管理条例实施细则〉的决定》，把1994年老版本《医疗机构管理条例实施细则》中”医疗机构在职、因病退职或者停薪留职的医务人员，不得申请设置医疗机构“的规定删除，被认为是取消在职医生办医限制的开端。头条菌：战国时代来临。2020年4月1日《陕西省中医药条例》正式施行

����快速通道资格（ftd）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药物获得快速通道资格，意味着药企在研发阶段可以与fda进行更频繁的互动，在提交上市申请后如果符合相关标准则有资格进行加速审批和优先审查，此外也有资格进行滚动审查。目前，mei公司正在开展一项全球性ii期tidal临床试验，评估me-401作为单药疗法用于已接受过至少2种系统疗法（包括化疗和抗cd20抗体）治疗失败的r/rfl成人患者。该试验的结果，将用于支持向美国fda申请加速批准me-401上市。各地要指导辖区内相关城市全面落实《新型冠状病毒肺炎防控方案（第六版）》（国卫办疾控函〔2020〕204号）要求，对有境外疫情严重国家或地区的旅行史或居住史的人员，加强口岸卫生检疫，严格实施口岸体温监测和医学巡查。对出现发热、干咳等呼吸道症状或腹泻等消化道症状的人员加强流行病学调查和医学排查，按要求采样检测。各级疾控机构和医疗机构要严格按照《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南》（国卫办疾控函〔2020〕156号）要求，规范开展实验室检测工作。相比自建追溯系统的进步略缓，第三方合作平台已经蓬勃兴起，他们更服务企业，根据企业的需求改造产品——药企成为他们关注的重点。

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����杂志：naturebiotechnology参考来源：对于加价不超15%的问题，业内人也看法各异。

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