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没中标的品种有的被医院限制使用，有的甚至直接停用，医生只能处方中标品种。但总有些患者会来要原研的外资药，怎么办？那就是去院外买。

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瑞德西韦：一场特殊的专利风波

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1.【医药魔方】安进双特异性抗体blincyto首个5年生存数据公布

2.林辉煌认为，混合所有制模式是全球公共管理变革的一个重要趋势，它以创新方式合并各组织之间的不同技能和资源。但是，如何确保其提供的公共服务目标不偏离设计初衷，不改变医院的公益性，仍然离不开政府和行业协会的有效监管。

3.“小野制药公司没有做任何的科学事情，他们只是帮助我申请了专利。”本庶佑面向媒体宣称。

4.sma是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，其特征是脊髓和低位脑干运动神经元的丢失，可导致严重的进行性肌肉萎缩和无力。大约每10000个活产儿中就有一个诊断为sma，所有年龄段的患者都会受到疾病的影响。该病是导致婴儿死亡的头号遗传病。spinraza是第一个被批准用于治疗sma婴儿、儿童和成人的疗法，已在50多个国家获得批准。截至2020年3月31日，全球已有1万多例患者接受spinraza治疗。该药是唯一一个针对广泛患者群体具有无与伦比的现实世界经验和强大临床证据水平的sma药物。

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1.重点来了，既然医药流通行业最为低估，是否表示未来最有投资价值呢？

2.*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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4.经过大量的优化工作，shokat小组确定的早期hits被matthewr.janes等修改，以提供一种适合体内应用的化合物，ars-1620。早在shokat实验室最初披露研究成果之前，amgen公司已经开始确定krasg12c的共价抑制剂的研究，利用carmot的技术平台得到了化合物1，如下图1所示[1][2][3][4]。

5.【2019.6.18/研发news】keytruda获批治疗小细胞肺癌；百济神州收回在研抗pd-1抗体替雷利珠单抗对新基的全球授权；安进双特异性抗体显著延长白血病患者总生存期；信达生物与驯鹿医疗联合开发的bcmacar-t临床数据积极……