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在先申请原则的实行，导致本就竞争激烈的药品行业会尽可能早的将专利申请出去，以获得优先权，但弊处就是“留给企业的时间不多了”。先导的确定、候选的确定、临床前的开发、临床的开发、注册审批的排队，等等...即使无缝衔接各个环节，这些必须付出的时间成本已经使用在了专利期限中，这就自然会损害专利权人的利益；且了解开发的从业人员都知道，如果想做到上述环节的无缝衔接，付出的绝不仅仅是时间成本。一个题（指firstinclass）如果顺利的话，10年“烧钱”完成上述内容，速度已是惊人，但真正的获益时间却被大大缩水，这无疑会打击开发者的积极性，故药品专利期补偿，势在必行。

规则功能

daratumumab可以以高亲和力的方式，特异性识别在多发性骨髓瘤恶性浆细胞上高表达的cd38，进而通过多种免疫介导机制来诱导肿瘤细胞的死亡。在2015年问世以来，这款药物已经多次获得fda批准扩展治疗多发性骨髓瘤患者的适用范围。去年6月，fda批准其与来那度胺（lenalidomide）和地塞米松联用，治疗不适于使用自体干细胞移植疗法的初治多发性骨髓瘤患者。虽然al型淀粉样变性与多发性骨髓瘤的发病机理截然不同，但是过度生成免疫球蛋白轻链的浆细胞同样表达cd38，因此可以使用daratumumab靶向清除。

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2.另外，在当前疫情防控期间，禁输液令尚未解除，有的基层医生铤而走险，不顾禁令给患者输液，这种做法是绝对不可取。因为特殊时期违背禁令，一旦出现医疗纠纷该医生就属全责，哪怕你诊断和用药完全没有问题，出了事故首先就处于不利的形势下。

3.同时，药占比在一定程度上甚至“助长”了药品回扣，一些药企为了保住市场甚至不惜加大返点的力度。

4.受理通知书的主要内容头孢曲松钠为长效、广谱的第三代半合成头孢菌素类抗生素，通过抑制细胞壁的合成产生抗菌作用，对绝大多数革兰阴性菌和阳性菌均具有高效抗菌活性。金城金素于2004年首次取得该品种《药品注册批件》，剂型为注射剂。

5.“从商业模式的维度，这里的‘药’不是指药品，而是药企，‘患’则可衍生为用户，当然再加上投资线下实体医院的话，那可以说四个基础要素复星全占齐了，这是其他平台型互联网医院不可比拟的。”他具体说道。

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1.2015年至2019年第三季度，方盛制药分别实现营业收入4.69亿、5.34亿、7.21亿、10.51亿元、8.20亿元同比增长12.74%、14.02%、34.91%、45.83%、2.77%；净利润分别为9067.63万、6975.56万、5968.04万、7299.39万元、7045.84万元同比增长1.96%、-23.07%、-14.44%、22.31%、15.64%。

2.吉利德科学（gileadsciences）公司日前收购了致力开发靶向cd47抗原的生物技术公司fortyseven。在asco年会上，吉利德科学公司公布了抗cd47抗体magrolimab与阿扎胞苷联用，一线治疗高风险骨髓增生异常综合征（mds）和急性髓系白血病（aml）患者时的1b期临床试验结果。

3.据了解，新开的口罩厂似乎有80%都在赔钱。

4.国务院医改领导小组秘书处要加大对福建省和三明市医改经验的宣传培训力度，会同相关部门对各地学习推广经验进行指导和评估，对推进滞后或工作不力的，要督促整改。国务院医改领导小组各成员单位要对照本通知要求，及时细化政策措施，加大对地方的指导力度，鼓励引导支持基层探索更多原创性、差异化改革。2020年，建立综合医改试点省份评估和调整机制，评价排名靠后的省份取消其试点省份资格。

5.在论文提交时，该队列有22例患者的初步数据可用，数据显示，orr为32%、dcr为77%、中位临床受益持续时间为7.8个月。这些数据与目前用于二线治疗的化疗标准护理（orr=17%、dcr=52%、中位临床受益持续时间=3个月）相比显示出治疗进步。三重联合治疗（图片来源：所发表文章）