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1.在钟焕清十年的院长生涯中，只有2008～2010年，是他印象中相对安稳平静的“好日子”。肉瘤：在alliancea091401试验中，纳入至少接受过一线系统性治疗的转移性肉瘤患者，探索了nivo ipi两种不同联用剂量，结果显示orr在联用组优于单药组，分别为14%和5%。

2.图2：申万医药生物行业半年涨跌幅数据来源：ifind，中康产业资本研究中心总结来说，该研究阐明了饮食、微生物群和宿主之间复杂的相互作用网络是如何影响药物疗效的。这些发现有望用于指导膳食指南或开发基因工程菌，以用于增强二甲双胍的有益作用，改善宿主健康和寿命。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3.从国家版带量采购谈判看，价格战不可避免。那些产能低、成本高，有同等药品质量，但没价格优势的仿制药企业将面临淘汰。在同写意大会现场，中国医药企业弯道超车这个话题反复被提及。动脉网记者在分别提问行业人士、投资人和监管专家后找到了这一话题的共性观点，即在从业人员看来，中国药企在未来十年通过弯道超车是个伪命题。

4.钟焕清的想法也很朴素。他是从基层外科医生做起，对当地百姓的情况非常熟悉。在他当外科医生时，一个从本地偏远山过来治病的一位中风病人，住院住了20多天，因为用药比较多，他带来的钱早早花完了，自己偷偷出院时，已欠了医院几千块钱。等医院派人去追款，一个月才找到他的家。到他家之后，他的家人告诉医院，人已经死了。这件事，对钟焕清影响深远，直接影响到了他的改革思路。齐鲁最早提交上市申请，于2018年8月提出上市申请获受理，据insight临床试验数据库查看，申报适应症为非小细胞肺癌，ql1101（登记号ctr20161024）临床试验，主要终点是使用recist1.1评估第18周的orr。在国内招募了512人，最终纳入了532人，2017年3月24日，国内第一例患者入组。信达生物第二家申报，于2019年1月提出上市申请获受理，申报适应症与齐鲁相同，同时信迪利单抗晚期肝细胞癌临床试验也在进行中。第二梯队，12家处在临床iii期

5.填补疫苗领域空白fda授予杨森预防性rsv疫苗突破性疗法认定今日，强生旗下的杨森（janssen）公司宣布，美国fda授予其在研疫苗突破性疗法认定，预防呼吸道合胞病毒（rsv）在60岁及以上老年人中造成的严重呼吸道疾病。该突破性疗法认定代表着在预防rsv感染方面的一个重要突破。所有年龄的人群都可能受到rsv感染，但在婴儿和老年人中的感染最为危险。rsv能够导致肺炎、支气管炎和其它下呼吸道疾病。它极具传染性，在全球范围内，每年影响着6400多万人。由于rsv的症状很难与流感或其它呼吸道感染区别开来，许多感染了rsv的患者可能无法得到正确的诊断。在美国，rsv每年导致17.7万老年人住院，其中1.4万人最终死亡。由于没有预防性疫苗或有效的抗病毒疗法出现，rsv在全球仍是一个巨大的健康问题和经济负担。据估计，在美国，因rsv导致的65岁及以上患者的住院费用每年超过10亿美元。其实一致性评价与集采的重头戏是占据医院70%以上药品销售额的注射剂，随着标准逐步开始推出，大部队将在后面。

6.可用于吞咽困难患者的口服新剂型从药物给药方式上考虑，口服给药相比其他给药方式，目前仍是临床治疗过程中最常用、最方便且比较安全的给药方法。但是对于具有吞咽困难的患者，口服药物会出现一定的困难，特别是尺寸较大的片剂和胶囊等。导致吞咽困难的原因包括病理性和生理性原因。老人和儿童等患者人群中常出现吞咽困难的情况，据统计，国外的10％～30％的65岁以上老年人存在吞咽困难情况，现在大约600～100万美国人有不同程度的吞咽困难。此外，咽喉等器官的病理变化也有可能导致吞咽困难，从而导致药物口服困难。对于服用片剂或者胶囊等药物吞咽困难的患者，除了改变给药途径外，还可以采用易于吞咽的新剂型，如口崩片、口膜剂等。本文对近年来批准的部分可用于吞咽困难患者的新制剂进行简单的分析。还有一类则无禁令，且支持医保卡刷“国食健字”“卫食健字”等字样的商品，比如云南省、湖南株洲。

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