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2021-06-17 08:12��դ��

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����外界分析认为,此次并不会是武田的最后一次资产出售,因为它致力于在未来三到五年内将债务减少至调整后ebitda的两倍,因此,可能会继续大幅出售全球各地的药品资产。同时,出售非核心资产也可以帮助武田更好地将经营重心集中于核心业务。▍观点:可能浪费资源虽然独立委员会压倒性的投票结果看似让一切尘埃落定,但genentech提出的一些问题,仍然引起了非常广泛的关注。比如,genentech提出,在临床试验e2100中,pfs延长5.5个月被cder认为是有临床价值的,而在后来的avado和ribbon1试验中pfs延长一、两个月且有统计学意义却被cder认为不具有确实的临床益处,那么fda可否给出一个量化的标准,pfs到底延长到多长才会被认为是具有确实的临床益处的?而fda的答复则很含糊,只说fda对此种精确量化也没有太多经验,fda希望看到的是后续确证性临床试验也能展现出像试验e2100中那样的pfs延长,同时安全性和os不能更差。

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����多数人预期未来会有一个国家统一的处方平台,再由医院、药店对接进去。临床试验是药物创新产业的关键环节,是验证药物在人体内安全性和有效性的唯一方法,也是药物研发过程中资金和时间投入最多的环节。罗氏旗下基因泰克近日与三家生物技术公司convelotherapeutics、soseiheptares、skyhawktherapeutics分别签署了独家合作协议,促进早期药物的发现和开发。(新浪医药新闻)

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