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2.此前，英国国家医疗服务体系（nhs）建议人们使用布洛芬来应对冠状病毒的症状，但雷丁大学的病毒学家伊恩·琼斯教授告诉《卫报》：“有充分的科学证据表明，布洛芬会加重或延长病情，这一建议需要更新。”病毒肆无忌惮，猖獗着在人类中传播。8.4万名美军被船只运送到法国参加一战，4月，流感病毒在欧洲大陆的英法军营里迅速扩散；6月，德国军队中流感开始爆发，而这时英法军队的士兵陆续痊愈并恢复战斗力，一举击溃德国的抵抗，并正式拉开德军灭亡的序幕。

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6.国内疫情好转，国外疫情开始蔓延，距离疫情爆发已经过去了一个月的时间。据报道，美国制药公司moderna，已经成功研制出针对新冠病毒——sars-cov-2的人体疫苗，并已将第一批疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。而被称为神药的瑞德西韦（remdesivir）从2月5日在中国开始了临床研究，但是根据美国国家卫生研究院的消息，瑞德西韦在美国当地时间25日才开始临床试验。近日，世界卫生组织（who）助理总干事bruceaylward表示：“瑞德西韦是目前我们认为最具疗效的一种药物。受到世卫组织信任的瑞德西韦，最早是在2006年被美国科学家发现可抑制sars病毒，后又被吉利德公司发现可以抑制多种病毒，其中就有埃博拉病毒，之后吉利德公司就一直致力于瑞德西韦作用于埃博拉病毒德研究。但是在2018年11月世卫组织为应对埃博拉疫情启动的临床对照试验中，由于regn-eb3和mab-114优势十分明显，瑞德西韦由此退出了抗击埃博拉的战役。在新型冠状病毒sars-cov-2爆发后,由于吉利德曾发表研究结果，瑞德西韦可以在体外抑制冠状病毒sars和mers，所以在美国首例新型患者前期治疗效果不好后，医生们想到了瑞德西韦，这也让瑞德西韦走上了神坛，被称为神药。各省公布试点企业情况

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4.2020年，药品审评审批持续提速，仿制药一致性评价持续推进，药品带量采购常态化加速形成。国家医保局于2018年12月6日打响带量采购第一枪，2019年9月24日将集采范围扩展至全国，2020年1月17日32个品种成功带量采购。在集采及药审提速的背景下，药企布局仿制药一致性评价积极性提高，过评品种数亦不断激增。在带量采购成为国家医改重大举措的背景下，医药行业转型洗牌正酣，创新的脚步马不停蹄，医药大国加快奔向医药强国。可以迅速改变自己的dna是癌细胞的典型特征之一；然而，在他们匆忙获取新的突变时，他们不小心丢弃了许多遗传的基因变异。这可能导致癌细胞只保留来自父母一方的有缺陷的等位基因，而健康细胞也有来自另一方的有功能的等位基因。癌细胞的这种特性很可能成为新药开发的致命弱点。图片来源：naturecommunications

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2、樊毅超表示，药械结合无论对于药企还是医疗器械公司来说都是值得探索的方向。原标题：【瞩目】28亿抗哮喘药，石药集团入局福建版未过一致性评价品种省集采规则正式出炉福建省医保局正式公布了未过评的14个采购品种及相应采购量，27日即开始申报资料。2月26日，福建省医保局公布了《福建省药品集中带量采购文件》的通知。此前在1月14日，福建医保局发布了该文件的征求意见稿，今日发布的正式版文件中则明确了关于接下来关于申报材料、模拟报价、正式报价等各项任务的时间。在医保相关政策探索方面福建一直走在前面，此次通过福建对于未过一致性评价品种的集采规定，一定程度上也能感知到地方集采试点的相关趋势。

3、3月18日，国家中医药管理局组建的首批中医医疗队接到国家药品监督管理局通知，该团队研发的化湿败毒颗粒获得临床试验批件。这是国家药品监督管理局批复的首个防治新冠肺炎的中药临床批件。近日，江苏省医疗保障局、江苏省卫生健康委员会联合发布“关于新冠肺炎疫情防控期间开展“互联网 ”部分医疗服务的通知”（以下简称“通知”）。通知中明确指出江苏省“互联网 ”纳入医保支付范围的病种、价格体系以及医保费用结算标准。

4、突破现有标准方案，获益显著：在今年欧洲肝脏研究协会（easl）主办的2020年肝癌峰会（livercancersummit）上公布的“t a”免疫联合疗法三期临床试验imbrave150的中国亚群数据研究结果显示，在中国患者中，“t a”免疫联合治疗方案较标准治疗索拉非尼方案，显著降低死亡风险56%（os分层hr=0.44，95%ci：0.25-0.76），显著降低疾病进展和死亡风险40%（pfs分层hr=0.60，95%ci:0.40-0.90），总生存期（os）改善较之前公布的imbrave150三期临床试验全球数据更显著。根据《中国科学报》获知的信息，目前科技部已经批复支持了5种疫苗的研发，包括灭活疫苗、减毒疫苗、核酸疫苗、载体疫苗和重组蛋白疫苗，这些疫苗的研发都在紧锣密鼓地进行中。

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