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中晟全肽2017年1月由王珠银博士、李向群博士领军的技术团队和专注高科技领域投资的陈磊先生共同创建，公司聚焦超大容量多肽库研发、生产、销售及多肽新药筛选研发技术服务，致力于打造全球多肽药物研发新引擎。公司首创的多肽信息压缩技术（peptideinformationcompressiontechnology-pict），已申请中国、美国、欧洲、加拿大、澳大利亚、日本等多国专利，并已获欧洲专利授权。该技术可为多肽药物研发提供一个包含近5亿个多肽信息的宝贵“种子库”，首次实现了通过靶点盲筛发现多肽新药，解决了全球多肽新药研发中发现先导化合物的核心技术瓶颈，将显著缩短多肽药物研发周期，降低研发成本，带动多肽药物市场的繁荣。

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17项重点内容药店对照自查来源：深圳市市场监督管理局

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1. 国外做法

2. 目前为止，有两家公司正在进行苯磺酸瑞马唑仑的开发，分别是国外paion公司和国内人福医药，这两个药物均处于临床中。苯磺酸瑞马唑仑和甲苯磺酸瑞马唑仑都是瑞马唑仑的盐类化合物，其中甲苯磺酸盐的毒性低于苯磺酸盐，因此临床安全性更高。瑞马唑仑（德国paion公司研发）是一种短效gabaa受体激动剂，用于手术中全身麻醉。医药龙头江苏恒瑞研发的甲苯磺酸瑞马唑仑是瑞马唑仑的成盐化合物，相比瑞马唑仑具有更高的稳定性，用于患者的静脉麻醉、镜检时镇痛、术前麻醉和icu镇静，在中国的nda申请获cde承办。evt201最初由罗氏研发，后罗氏给予evotec公司其全球范围内的独占权。evotec公司将其开发用于治疗失眠症，并完成了多中心的i、ii期临床。目前由浙江京新药业在中国研发，处于临床二期，用于治疗失眠症。表2.国内在研gabaar药物一览

3. [2]全球ivd四巨头2018年报大比拼！罗氏稳坐龙头，雅培赶超丹纳赫，西门子ipo开门红

4. 目前，trilaciclib已开展三项针对小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照临床试验，患者在接受化疗前给予trilaciclib治疗，相对于安慰剂组，trilaciclib大大改善了患者体验：尤其显著减少了疲劳，减少中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症，减少了g-csf的使用和输血。基于令人信服的骨髓保护效果数据，trilaciclib于2019年被fda认定为”突破性疗法”，并跻身优先评审的快速通道，目前已向fda提交了新药上市申请（nda），有望于2021年在美国获批。

5. 原标题：速递|一线治疗肺癌，pd-1/ctla-4免疫组合疗法优于化疗*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

软件更新内容

1. 替格瑞洛源于阿斯利康，于2010年12月3日获得ema批准上市，2011年7月20日获得美国fda批准，上市后被众多国际治疗指南推荐用于急性冠脉综合征患者的治疗，包括欧洲心脏病学会指南、美国心脏学会指南等。2012年11月22日替格瑞洛又获得中国国家药品监督管理局（nmpa）的上市批准，用于治疗动脉粥样硬化。替格瑞洛化学结构见图3。

2. 9.礼来11亿美元收购dermira1月，礼来（elililly）公司宣布，以约11亿美元的数额收购致力于开发慢性皮肤病疗法的dermira公司，获得其创新人源化抗白介素13（il-13）单克隆抗体lebrikizumab，以及一款已被美国fda批准的皮肤病治疗药物qbrexza（glycopyrronium），增强其在免疫学研究领域的开发管线。

3. cell突破成果：癌症免疫疗法“新武器”——β-葡聚糖

4. 肖志文是医院内三科的主任，2012年至2018年，肖志文受某公司业务员曹某委托，在开具处方时向病人推销由曹某代理的左氧沙星、复方益肝灵等10种药品，同时还向医院里的一些医生推销了这几种药品。期间，在肖志文的帮助下，曹某共计向县人民医院销售了1117万多元的药品。

5. 退一步来看，即便刨除带量采购的常态化压力，依据《国家药品监督管理局关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》，化药仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价。