369h版杀死比尔来源：米内网数据库、上市公司公告日前，正大天晴提交的2款注射剂产品（钆塞酸二钠注射液和盐酸帕洛诺司琼注射液）一致性评价补充申请审批结束，未通过一致性评价。[1]studyexamineshowhongkongmanagedfirstwaveofcovid-19withoutresortingtocompletelockdown.
pa1010由浙江柏拉阿图医药科技有限公司研发并于2019年12月向国家药品监督管理局（nmpa）递交了临床试验申请（化药1类）。2020年3月获得临床试验默示许可，用于治疗慢性乙型肝炎。瑞德西韦（remdesivir）是最受关注的covid-19潜在疗法之一，在今年1月疫情刚刚暴发时，science就有报道称其为战胜新型冠状病毒（sars-cov-2）最有希望的药物。来源：biorxiv原标题：pcsk9抑制剂迎新竞争者，辉瑞、诺华瞄准基因疗法，心血管市场是否值得重点开发？*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
3.尼扎替丁，国内市场如何第三批国采座谈会内容流出5大关键点值得关注文|风丘默沙东15价肺炎球菌疫苗3期研究免疫原性达标转自：即刻药闻
一家创新医药企业不叫医药创新，一群各有特点的创新医药企业聚合在一起才是真正的医药创新。奥拉西坦（oxiracetam）属于脑代谢改善剂。奥拉西坦及其同类药物可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，可通过血脑屏障刺激特异性中枢神经通路，改善智力和记忆。功能主治为适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。fda罕见病用药开发办公室主任janetmaynard医生，介绍了fda的罕见病用药认定计划的最新情况。她表示，从2016年以来，fda每年受理的罕见病用药认定请求数量，一直保持稳定状态，略多于500项请求。从2015年以来，fda授予的罕见病用药认定数量也稳定在350项左右，2017年飙升至477项。maynard医生还介绍了fda的罕见儿科疾病用药认定与优先审评凭券计划。今年晚些时候，这一计划将依据退出机制（sunset），自动到期。这项激励措施的退出，无需通过立法批准。