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1、因为销售费用的上涨，就有了企业铤而走险，选择虚开发票。具体原因为：两票制改革的实施使得药品销售环节的销售费用（包含回扣、返利等）无法像过去一样通过多次开票进行消化和利益分配。无法合法抵扣的中间销售费用，使得大多数医药企业增加了税务风险，进而虚开发票。

第一、随着新版gcp实施，临床试验费用会随之推高。

2、日前，工信部网站发布《关于推动5g加快发展的通知》，提出将加快5g网络建设进度，加速5g应用模组研发，支撑工业生产、可穿戴设备等泛终端规模应用。

具有显著的治疗效果。治疗第12周氘代丁苯那嗪组的异常不自主运动量（abnormalinvoluntarymovementscale，aims）评分改善幅度为3.3（安慰剂组1.5，p<0.001），aims评分提升50%以上的患者比例为33%（安慰剂组12%，p=0.007）。

3、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

预期将透过与更多于中国高增长地区有良好销售记录的分销商合作，进一步扩大沛嘉医疗现有及未来的商业化产品的分销网络；计划协调销售及营销团队，以支持该等分销商实现其销售目标；计划与更多海外分销商合作，在全球范围内营销及销售产品。

4、（三）整改提高阶段（2020年9月）

头条菌：为晚期肝癌的治疗带来了新的希望。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

5、一部分不必要开设的医院遭自然淘汰，主要靠市场调节作用。市场调节作用比单纯通过行政审批来控制医院数量过剩，更合理高效。当一些医院存在欺诈骗保情形时，医保部门有理有据予以惩戒，应该是导致破产关停的最后一根稻草。对于有欺诈骗保行为的医院及主案犯、刻意参与的参保人，在医保惩戒之外纳入阶段长短不一的重点监控状态，也值得探讨必要性。

在诺华kymriah和吉利德yescarta两种血液癌car-t疗法获批后，car-t产品暴露出了一个主要缺点，那就是需要由患者自身的免疫细胞经过繁琐的过程进行制备，通常患者可能要等待几个星期。这也是目前开发由供体细胞制成，并旨在提供给任何患者的“同种异体”或现成的car-t产品的原因之一，包括allogene在内，能够生产这类产品的公司引起了肿瘤学家和投资者的极大热情。

依据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号），审评工作应当在受理后120日内完成。经审评认为需申请人补充资料的，申请人应在4个月内一次性完成补充资料。发补时限不计入审评时限。

1、针对卷入浙江某医院医生受贿案件一事，12日恒瑞医药发布公告回应媒体质疑。公司表示，该事件是子公司员工个人行为，严重违反了公司管理制度，但也反映出公司管理方面存在漏洞。目前，相关人员已离职，子公司责任领导已被调离岗位。（新浪医药新闻）

2、4月25日，国家商务部发布2020年第12号公告，单独对非医用口罩出口提出规定，要求非医用口罩出口应当符合中国质量标准或国外质量标准。同时，海关总署官微也不断发布消息，指导商家规范出口非医用口罩。

3、cdk4/6抑制剂是一种新型的选择性药物，其在g1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括乳腺癌在内的多种肿瘤治疗有效。cdk4/6抑制剂的发现具有里程碑意义。2001年，3位科学家因对细胞周期的关键因子（cdk和cyclin）的研究获得当年的诺贝尔生理学及医学奖。目前已经批准上市的选择性cdk4/6抑制剂为第3代cdk4/6抑制剂，包括哌柏西利（palbociclib）、ribociclib和abemaciclib。