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对此，和玉资本管理合伙人曾玉也表示：“目前全人类积累的生物，化学和医学的知识数据是海量的，已经远超单个人或团体的认知极限。通过ai算法和专家知识的结合、对海量生物医学数据和知识结构化梳理和去噪是制药业的必经之路。另外，传统制药业基于高通量黑箱筛选的模式已经把“低垂的果实”摘的所剩无几，导致效率低下、失败率高，下一代制药业一定是基于对生物组学和生物信号网络的底层生物学认知。通过积累的数据、ai和专家知识，找到明确的信号靶点和网络，有目的筛选或设计药物，让ai可以在产业链条的各个节点发挥作用，提高制药效率，这也让’ai 制药’带来更大的商业价值和社会效益。“

2、从国家医保局的带量采购直至推出医保支付价来看，耗材医保支付价的实施将是未来监管的主要趋势，供应链的利润势必越来越薄。如果再结合drg的推出，医院的药品和耗材开支将会受到很大的影响。当监管工具有效实施后，医院也将被迫进行发展模式转型，这有利于从根本上改变目前粗放的以药养医和以耗养医模式，从而提高医院的精细化管理能力，从根本上改变医院的经济动力和运用模式。

本指南适用于医疗器械监管部门对第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系现场核查。

3、（二）无罚没款的案件，各级举报奖励金额分别不低于2000元、1000元、500元。

1、做优存量，完善“医疗 互联网”：利用互联网帮助医院现有服务流程提升效率，更好地服务用户。微脉把所有的本地化医疗资源（医院的服务、医生的服务、机构的服务等）全部打通，平台上提供所有本地医院的就医服务、数据查询、综合支付服务，同时通过与公立医院及药品供应服务方等合作，发展互联网医院，实现线上、线下互通的网络门诊模式，拓展医院和医生的服务边界，也让老百姓享受到足不出户便可寻医问药的“互联网 ”福利。

4、动脉网曾在报道中提到，临床科室的设置要围绕康复展开，以大众需求为导向先设置神经科、骨科等。因为目前国内神经康复人群占到了康复人群的60%-70%，骨科康复占到了20%。

国内企业招揽的海归科学家，通常来自两类人，一是国外的教授，另外一种是跨国药企的研发中心某个部门的负责人。前者更多是带着自己的基础研究的项目而来，他们更看重的是国内临床前的研发成本相对较低并且项目估值溢价过高；后者的目标终点大多数也是创业，在创业之前先要试水国内的研发环境，企业引进后者更多是解决国内企业的研发现实困境。

5、“以耗养医”被彻底打压了吗？

xzp-5809-tt1由山东轩竹医药科技有限公司（四环医药子公司）研发，2019年3月向国家药品监督管理局（nmpa，原cfda）受理本品的临床试验申请（化药1类），该药物拟用于治疗具有egfr敏感突变（ex19del和l858r）和获得性耐药突变（t790m）的局部晚期或转移性肺癌等实体瘤。2019年5月cde公示临床默示许可。

也就是说，分公司除了负责人与母公司不同意外，其他都必须与母公司完全相同。

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2、关联审评后，制剂生产厂家对原料药选择面增宽，无许可化工企业、进口的原料药企业和无文号的原料药均可加入竞争。关联审评是国际上通用的原则，目前我国与国际接轨的步伐正在加快，相信在不久的将来，关联审评能真正实现规范市场的初衷，让我国药品市场更加健康、有序地发展。

3、头条菌：根据协议，福泰将以10亿美元的价格收购exonics。